1,4,5-oxadiazepane | 746595-79-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,5-oxadiazepane
• CAS: 746595-79-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 102.136
• InChiKey: YNHNXXYVCYCNJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-oxadiazepane 、 丙二酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以83%的产率得到1,2,4,5-tetrahydropyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepine-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HERBICIDAL PYRAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE PYRAZOLIDINEDIONE HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种合成除草嘧啶二酮化合物的新工艺。具体来说，涉及一种用于制备式（I）化合物的工艺，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在该工艺中使用的新型中间体化合物，以及制备该中间体化合物的方法。

  公开号：

  WO2019110613A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,4,5-oxadiazepane
  参考文献：
  名称：

  氧二氮杂环化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种氧二氮杂环化合物的制备工艺，属于氮氧杂环合成技术领域。一种氧二氮杂环化合物的制备工艺：N‑取代基羰基氧二氮杂与氢气，在非极性溶剂或者极性溶剂中、催化剂作用下，反应得到氧二氮杂环化合物。本发明工艺反应条件较为温和，反应体系绿色环保，反应副产物为不影响后续反应的甲苯和气态二氧化碳，无三废产生，产物收率高，所得产物的反应溶液仅需过滤即可直接用于唑啉草酯下一步的合成，催化剂可以循环使用，安全性高，成本低，工艺适应性强，应用范围广，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111718311A

文献信息

• 一种“一锅煮法”制备唑啉草酯的方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN112028906B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种“一锅煮法”制备唑啉草酯的方法，该方法以2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)丙二酰胺、1‑氧‑4,5‑二氮杂环庚烷以及特戊酰氯为原料，在催化剂作用下，通过“一锅煮法”一步制备得到唑啉草酯，其反应通式如式(1)。本发明方法路线短，操作简单，转化率高，可有效地减少三废量及在线反应时长，很适合工业化生产。
• 一种氧二氮杂环化合物的制备工艺及应用
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN108264492B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明涉及一种氧二氮杂环化合物的制备工艺及应用。该工艺以N,N’‑二酰基氧二氮杂环化合物为原料，通过与碱在非极性溶剂中反应得氧二氮杂环化合物，后者经过进一步的反应，可转化为除草剂如唑啉草酯。与现有技术相比，该工艺具有收率高、操作方便，三废少等优势，有利于工业化生产。
• 一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN108264493B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同时提高反应收率。不仅如此，该制备工艺还具有三废少、操作简单、设备不易腐蚀等优点，有利于工业化生产。
• Bioinspired Synthesis of Pinoxaden Metabolites Using a Site-Selective C–H Oxidation Strategy
  作者：Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Tolani K. Salvador、Moses G. Gichinga、William J. Eberle、Russell Viner、Katarina J. Makaravage、Trey S. Johnson、C. Adam Russell、Subho Roy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00440

  日期：2022.5.6

  metabolites 2–5 is described herein. A site-selective C–H oxidation strategy validated by density functional theory (DFT) calculations was devised for preparing metabolites 2–4. Oxidation of the benzylic C–H bond in tertiary alcohol 7 using K2S2O8 and catalytic AgNO3 formed the desired metabolite 2 that enabled access to metabolites 3 and 4 in a single step. Unlike most metal/persulfate-catalyzed transformations

  本文描述了 Pinoxaden 代谢物2-5的仿生合成。一种通过密度泛函理论 (DFT) 计算验证的位点选择性 C-H 氧化策略被设计用于制备代谢物2-4。使用 K 2 S 2 O 8和催化 AgNO 3氧化叔醇7中的苄基 C-H 键形成所需的代谢物2 ，从而能够在一个步骤中获得代谢物3和4 。与大多数金属/过硫酸盐催化的 C-C 和 C-O 键形成反应（其中金属充当催化剂）不同，我们建议 Ag(I)/K 2S 2 O 8在中间体7氧化成2中起引发剂的作用。代谢物2经受四氧化钌介导的 C-H 氧化，形成代谢物3和4作为混合物，经过纯化分离这些代谢物的纯标准品。代谢物5由现成的高级中间体9通过House-Meinwald 型重排一步合成，使用碱基
• WO2006/45587
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——