4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenol | 636589-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenol
• 英文别名: 2-methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenol；2-methyl-4-{4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]-thiazole-5-yl methylsulfanyl}phenol；2-Methyl-4-(((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methyl)thio)phenol；2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenol
• CAS: 636589-63-4
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NOS₂
• 分子量: 395.469
• InChiKey: NPCWDUPHMLFWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-methyl-4-(1-(4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)-2-(perfluorophenyl)ethylthio)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery, design and synthesis of Y-shaped peroxisome proliferator-activated receptor δ agonists as potent anti-obesity agents in vivo

  摘要：

  We have discovered and demonstrated the in vitro and in vivo PPAR delta-selective activity of novel Y-shaped agonists. These compounds activated hPPAR delta with EC50 values between 1 and 523 nM. Surprisingly, compounds 10a, 11d, 11e and 11f were the most potent and most selective hPPAR delta agonists with 10(4)-fold selectivity over the other two subtypes, namely, hPPAR alpha and hPPAR gamma. The PPAR delta ligands 10a, 11e and 11f showed good bioavailability and in vivo efficacy. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.055
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.16h， 生成 4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121223

  摘要：

  公开号：