2-[2-甲基-4-[[[4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-5-噻唑基]甲基]硫代]苯氧基]乙酸乙酯 | 343322-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-甲基-4-[[[4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-5-噻唑基]甲基]硫代]苯氧基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-{4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenoxy}acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methyl-4-(((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methyl)thio)phenoxy)acetate；ethyl {2-methyl-4-[({4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetate；2-[2-Methyl-4-[[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolyl]methyl]thio]phenoxy]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetate
• CAS: 343322-83-8
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₃S₂
• 分子量: 481.56
• InChiKey: UFVBRBHUNZQEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-甲基-4-[[[4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-5-噻唑基]甲基]硫代]苯氧基]乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过与格利雅试剂反应原位保护酚基，高效合成过氧化物酶体增殖物激活受体δ的抗肥胖配体GW501516

  摘要：

  描述了一种新的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）GW501516激动剂的合成方法，作为一种潜在的抗肥胖药。合成途径包括用格氏试剂原位保护苯酚基团和区域控制的一锅反应以形成硫键，这是关键步骤。从可商购的4-碘-2-甲基苯酚开始，此方法提供了GW501516，总产率为87％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.145
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 2-[2-甲基-4-[[[4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-5-噻唑基]甲基]硫代]苯氧基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121223

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET
  申请人：KANG HEONJOONG

  公开号：WO2003106442A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。
• Process for preparing ligands of ppardelta and the intermediate compounds for preparing the same
  申请人：Kang Heon Joong

  公开号：US20090118516A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (I), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPAR δ), and also provides compounds of formula (II), (IV), (X), (XI) and (XII), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (I).

  本发明提供了一种制备式(I)的噻唑衍生物的过程，该噻唑衍生物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPAR δ)的δ亚型，同时还提供了式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)的化合物，这些化合物是制备上述式(I)的中间体。
• Process for preparing ligands of PPARdelta and the intermediate compounds for preparing the same
  申请人：Seoul National University Industry Foundation

  公开号：US07982050B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (I), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPAR δ), and also provides compounds of formula (II), (IV), (X), (XI) and (XII), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (I).

  本发明提供了一种制备式(I)的噻唑衍生物的方法，该方法可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPAR δ)的δ亚型，并且提供了式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)的化合物，以及制备上述式(I)的中间体化合物。
• Organophosphorus-Catalyzed “Dual-Substrate Deoxygenation” Strategy for C–S Bond Formation from Sulfonyl Chlorides and Alcohols/Acids
  作者：Gang Sun、Jing Li、Xin Liu、Yiting Liu、Xiaoan Wen、Hongbin Sun、Qing-Long Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00532

  日期：2023.7.7
• PROCESS FOR ALKYL ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND NEW SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20090264660A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared by substituting an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) with an alkyl lithium organometallic reagent. The sulfide is subsequently reacted with a compound of Chemical Formula (II). Alternatively an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) is reacted with Grignard reagent to protect the hydrogen-donating substituent, and then reacted with an alkyl lithium organometallic reagent, and subsequently with sulfur and a compound of Chemical Formula (II). An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared via a one-step reaction without separation or purification of an intermediate compound from various aryl halogen compounds.