5-[4-(tetr-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-phenylsulfanyl-methyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(tetr-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-phenylsulfanyl-methyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]thiazole
• 英文别名: 5-((4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylphenylthio)methyl)-4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole；5-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-phenylsulfanyl-methyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]thiazole；5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-phenylsulfanylmethyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]-thiazole；Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]silane
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃NOS₂Si
• 分子量: 509.732
• InChiKey: VSFCHLOJEIFXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tetr-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-phenylsulfanyl-methyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]thiazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.6%的产率得到4-{{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazol-5-yl}methylthio}-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2003106442A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 在 叔丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.84h， 以84%的产率得到5-[4-(tetr-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-phenylsulfanyl-methyl]-4-methyl-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/84962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery, design and synthesis of Y-shaped peroxisome proliferator-activated receptor δ agonists as potent anti-obesity agents in vivo
  作者：Jungyeob Ham、Hoosang Hwang、Euno Kim、Jeong-ah Kim、Sung Jin Cho、Jaeyoung Ko、Woojin Lee、Jaehwan Lee、Harish Holla、Joydeep Banerjee、Seokho Kim、Inho Yang、Hyun Joo Lee、Kyoungjin Shin、Hyukjae Choi、Sang-Jip Nam、Jungae Tak、Dongyup Hahn、Taekyung Oh、Dong Hwan Won、Tae Gu Lee、Jihye Choi、Mi Sun Park、Chaok Seok、Jungwook Chin、Heonjoong Kang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.055

  日期：2012.7

  We have discovered and demonstrated the in vitro and in vivo PPAR delta-selective activity of novel Y-shaped agonists. These compounds activated hPPAR delta with EC50 values between 1 and 523 nM. Surprisingly, compounds 10a, 11d, 11e and 11f were the most potent and most selective hPPAR delta agonists with 10(4)-fold selectivity over the other two subtypes, namely, hPPAR alpha and hPPAR gamma. The PPAR delta ligands 10a, 11e and 11f showed good bioavailability and in vivo efficacy. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• EP2612669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET
  申请人：KANG HEONJOONG

  公开号：WO2003106442A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。
• WO2006/91047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——