methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-METHYL-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]-THIAZOLE-5-carboxylate；methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazole-5-carboxylate；4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 301.289
• InChiKey: BBCAYMRAAISDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(氯甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121223

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸甲酯 、 4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.83h， 以95.6%的产率得到methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2003106442A1
• 作为试剂：
  描述：

  lithium aluminium tetrahydride 在 methyl 4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯酚)-1,3-噻唑-5-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET
  申请人：KANG HEONJOONG

  公开号：WO2003106442A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。
• Metabolic study of GW1516 in equine urine using liquid chromatography/electrospray ionization Q‐Exactive high‐resolution mass spectrometry for doping control
  作者：Hideaki Ishii、Mariko Shibuya、Gary Ngai‐Wa Leung、Shozo Yamashita、Masayuki Yamada、Asuka Kushiro、Yoshinori Kasashima、Jun Okada、Kazumi Kawasaki、Isao Kijima‐Suda

  DOI：10.1002/rcm.9028

  日期：2021.3.15

  The use of GW1516, a peroxisome proliferator‐activated receptor δ (PPAR δ) agonist, is strictly prohibited in both horseracing and equestrian competitions. However, little is known about its metabolic fate in horses. To the best of our knowledge, this is the first reported metabolic study of GW1516 in equine urine.

  GW1516 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPAR δ) 激动剂，在赛马和马术比赛中均严禁使用。然而，人们对其在马中的代谢命运知之甚少。据我们所知，这是首次报道的马尿中 GW1516 代谢研究。
• Process for preparing thiazole derivative and the intermediate compounds for preparing the same
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20050176785A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）的噻唑衍生物的方法，该方法可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且还提供了制备式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）的化合物的方法，该方法是制备上述式（XI）的中间体化合物。
• Process for preparing ligands of ppardelta and the intermediate compounds for preparing the same
  申请人：Kang Heon Joong

  公开号：US20090118516A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (I), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPAR δ), and also provides compounds of formula (II), (IV), (X), (XI) and (XII), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (I).

  本发明提供了一种制备式(I)的噻唑衍生物的过程，该噻唑衍生物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPAR δ)的δ亚型，同时还提供了式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)的化合物，这些化合物是制备上述式(I)的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING LIGANDS OF PPARDELTA AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Kang Heon Joong

  公开号：US20110184186A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (I), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPAR δ), and also provides compounds of formula (II), (IV), (X), (XI) and (XII), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (I).

  本发明提供了一种制备式(I)的噻唑衍生物的过程，该衍生物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARδ)的δ亚型，并提供了式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)的化合物，这些化合物是上述式(I)的制备的中间体。