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5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛 | 231278-84-5

物质功能分类

有机原料 - 杂环化合物

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘

中文名称

5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛

中文别名

拉帕替尼中间体；5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛；5-(4-((3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)氨基)-6-喹唑啉)-2-呋喃甲醛；拉帕替尼中间体II

英文名称

5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde

英文别名

4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-6-(5-formylfuran-2-yl)quinazoline；5-(4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino]-6-quinazolinyl)-furan-2-carbaldehyde；N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-formyl-2-furyl)-4-quinazolinamine；5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde；5-(4-((3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde

5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛化学式

CAS

231278-84-5

化学式

C₂₆H₁₇ClFN₃O₃

mdl

——

分子量

473.891

InChiKey

XQPZOUAAXRXPAM-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

227.0 to 231.0 °C
沸点：

650.3±55.0 °C(Predicted)
密度：

1.407±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度：

可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.1
重原子数：

34
可旋转键数：

7
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.04
拓扑面积：

77.2
氢给体数：

1
氢受体数：

7

安全信息

危险性防范说明：

P261,P280,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H332,H335
储存条件：

存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

SDS：395a849311db4541c27fdc861d1f1f13

查看

5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2- 修改号码：5
甲醛

模块 1. 化学品
产品名称： 5-[4-[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino]-6-quinazolinyl]furan-2-
carboxaldehyde
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 231278-84-5
分子式： C26H17ClFN3O3

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：5
]呋喃-2-甲醛

模块 5. 消防措施
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-深黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
229°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5
]呋喃-2-甲醛

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
]呋喃-2-甲醛

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

拉帕替尼中间体。

用途简介

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5-{4-[3-Chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-furan-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide	1009307-38-3	C₂₈H₂₂ClFN₄O₄	532.958
4-[3-氯-4-(3-氟苄基氧)苯基氨基]-6-碘喹唑啉	N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-iodoquinazolin-4-amine	231278-20-9	C₂₁H₁₄ClFIN₃O	505.718
6-溴-N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]喹唑啉-4-胺	6-bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine	944549-41-1	C₂₁H₁₄BrClFN₃O	458.717
——	5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde	1334953-71-7	C₁₃H₈N₂O₃	240.218

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
拉帕替尼杂质10	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-carboxy-2-furyl)-4-quinazolinamine	1152131-73-1	C₂₆H₁₇ClFN₃O₄	489.89
拉帕替尼杂质8	4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-6-(5-hydroxymethylfuran-2-yl)quinazoline	320337-48-2	C₂₆H₁₉ClFN₃O₃	475.907
N-去[2-(甲基磺酰基)乙基]拉帕替尼	[6-(5-Aminomethyl-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl]-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-amine	697299-82-4	C₂₆H₂₀ClFN₄O₂	474.922
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((ethylamino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-28-6	C₂₈H₂₄ClFN₄O₂	502.976
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-63-9	C₂₈H₂₄ClFN₄O₃	518.975
——	6-(5-((2-(methylthio)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-4-quinazolinamine	1275595-87-3	C₂₉H₂₆ClFN₄O₂S	549.068
——	N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-(5-{[2-(methylsulfonyl)ethoxy]methyl}-furan-2-yl)-4-quinazolinamine	——	C₂₉H₂₅ClFN₃O₅S	582.052
——	3-[5-{4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl}furan-2-yl]acrylic acid	1152131-79-7	C₂₈H₁₉ClFN₃O₄	515.928
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((4-hydroxybutyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-24-2	C₃₀H₂₈ClFN₄O₃	547.029
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((n-hexylamino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-27-5	C₃₂H₃₂ClFN₄O₂	559.083
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((benzyloxy)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-47-9	C₃₃H₂₆ClFN₄O₃	581.046
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((4-methoxybutyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-36-6	C₃₁H₃₀ClFN₄O₃	561.056
——	6-(5-(((dimethylphosphinoyl)methylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine	1260401-92-0	C₂₉H₂₇ClFN₄O₃P	564.984
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((carboxymethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-50-4	C₂₈H₂₂ClFN₄O₄	532.958
——	6-(5-((2-(methylsulfinyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)3-chlorophenyl)-4-quinazolinamine	1275595-86-2	C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S	565.068
拉帕替尼	lapatanib	231277-92-2	C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S	581.067
——	6-(5-((2-(dimethylphosphino)ethylaminoyl)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine	1260401-91-9	C₃₀H₂₉ClFN₄O₃P	579.01
——	6-(5-((2-(methylsulfonamido)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine	1275595-88-4	C₂₉H₂₇ClFN₅O₄S	596.082
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((1-(2,3-dihydroxypropyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-68-4	C₂₉H₂₆ClFN₄O₄	549.001
——	6-(5-((2-(sulfamoyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine	1275595-85-1	C₂₈H₂₅ClFN₅O₄S	582.055
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-45-7	C₃₀H₂₈ClFN₄O₄	563.028
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((3-chlorobenzyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-38-8	C₃₃H₂₅Cl₂FN₄O₂	599.492
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-carboxypropyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	——	C₃₀H₂₆ClFN₄O₄	561.012
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-40-2	C₃₄H₂₈ClFN₄O₃	595.073
——	N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-(piperazin-1-ylmethyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	——	C₃₀H₂₇ClFN₅O₂	544.028
——	N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)ethylimino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1227853-06-6	C₂₉H₂₄ClFN₄O₄S	579.051
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-((5-((cyclohexylmethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-33-3	C₃₃H₃₂ClFN₄O₂	571.094
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-ethoxycarbonylethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1012058-22-8	C₃₁H₂₈ClFN₄O₄	575.039
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2,6-dihydroxyhexyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-44-6	C₃₂H₃₂ClFN₄O₄	591.082
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((((4-carboxy-4-amino)butyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	——	C₃₁H₂₉ClFN₅O₄	590.054
——	NEU-0000387	——	C₃₁H₃₀ClFN₄O₄S	609.121
——	NEU-0000379	——	C₃₁H₃₀ClFN₄O₄S	609.121
——	3-[5-{4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl}furan-2-yl]acrylic acid tert-butyl ester	1257665-55-6	C₃₂H₂₇ClFN₃O₄	572.035
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₂₉H₂₂ClF₃N₄O₂	550.967
——	(S)-N-(4-(3-fluorobenzyl-oxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-(1-(amino)-2-(methylthio)ethyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1235820-61-7	C₂₈H₂₄ClFN₄O₂S	535.042
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methoxyazetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₀H₂₆ClFN₄O₃	545.013
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((3-aminocyclohexyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-49-1	C₃₂H₃₁ClFN₅O₂	572.082
——	dimethoxy 2-((5-(4-(3-chloro-4-(3-fIuorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methylamino)ethylphosphonate	1260401-95-3	C₃₀H₂₉ClFN₄O₅P	611.009
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-43-5	C₃₄H₂₆Cl₂F₂N₄O₂	631.509
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methyl-3-hydroxy-azetidin-1-yl)]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₀H₂₆ClFN₄O₃	545.013
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(3-hydroxy-5-fluorophenyl)ethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-42-4	C₃₄H₂₇ClF₂N₄O₃	613.063
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((((3-chlorocyclohexyl)methyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-35-5	C₃₃H₃₁Cl₂FN₄O₂	605.539
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(2-thia-6-azaspiro[3,3]heptan-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₁H₂₆ClFN₄O₂S	573.09
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(4-nitrophenyl)ethyl)amino)methyl )-2-furyl)-4-quinazolinamine	1421356-39-9	C₃₄H₂₇ClFN₅O₄	624.071
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(2-oxa-6-aza-spiro[3,3]heptane-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₁H₂₆ClFN₄O₃	557.024
——	N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((4-methyl-1,4-azaphosphino-1-yl)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1260401-90-8	C₃₁H₂₉ClFN₄O₃P	591.021
——	NEU-0000380	——	C₃₄H₂₇ClFN₃O₅S	644.123
——	(S)-N-(4-(3-fluorobenzyl-oxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-(1-(amino)-2-(methylsulfinyl)ethyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1235822-15-7	C₂₈H₂₄ClFN₄O₃S	551.041
——	N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-(5-{[[2-(methylsulfonyl)ethyl](propyl)-amino]methyl}-furan-2-yl)-4-quinazolinamine	——	C₃₂H₃₂ClFN₄O₄S	623.148
——	(E)-N-(2-aminophenyl)-3-(5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)acrylamide	1152131-91-3	C₃₄H₂₅ClFN₅O₃	606.056
——	N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-((4-((dimethylphosphinoyl)-methyl)piperazin-1-yl)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1260402-02-5	C₃₃H₃₄ClFN₅O₃P	634.09
——	2-{{[5-(4-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]anilino}-6-quinazolinyl)-furan-2-yl]methyl}[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}acetonitrile	——	C₃₁H₂₇ClFN₅O₄S	620.104
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methanesulfonyl-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₀H₂₆ClFN₄O₄S	593.078
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-((((1-carboxy-3-methylthio)propyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine	——	C₃₁H₂₈ClFN₄O₄S	607.105
——	(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-phenylsulphonyl-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine	——	C₃₄H₂₈ClFN₄O₄S	643.138
——	(S)-6-(5-(1-amino-2-(methylsulfonyl)ethyl)furan-2-yl)-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine	1235822-68-0	C₂₈H₂₄ClFN₄O₄S	567.04
——	(R)-6-(5-(1-amino-2-(methylsulfonyl)ethyl)furan-2-yl)-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine	1235822-94-2	C₂₈H₂₄ClFN₄O₄S	567.04
——	NEU-0000388	——	C₃₆H₃₂ClFN₄O₄S	671.192
——	(S)-N-(4-(3-fluorobenzyl-oxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-(1-(methylamino)-2-(methylthio)ethyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1235820-63-9	C₂₉H₂₆ClFN₄O₂S	549.068
——	ethyl 4-((5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate	——	C₃₃H₃₁ClFN₅O₄	616.092
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₁H₂₆ClFN₄O₂S	573.09
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-oxa-6-aza-spiro[3,3]heptane-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₁H₂₆ClFN₄O₃	557.024
——	3-[5-{4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl}furan-2-yl]-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide	1152131-83-3	C₃₃H₂₈ClFN₄O₅	615.061
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(2-oxa-6-aza-spiro[3,5]nonan-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₃H₃₀ClFN₄O₃	585.078
——	N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphino-2-yl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1260401-96-4	C₃₃H₃₃ClFN₄O₅P	651.074
——	(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-(2-N-methylimidazolyl)-sulphonyl-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine	——	C₃₂H₂₈ClFN₆O₄S	647.13
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(6-oxa-1-aza-spiro[3,3]heptan-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₁H₂₆ClFN₄O₃	557.024
——	(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-(pyridin-2-yl)-sulphonyl-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine	——	C₃₃H₂₇ClFN₅O₄S	644.126
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(5-oxa-2-aza-spiro[3,5]nonan-2-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₃H₃₀ClFN₄O₃	585.078
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-(2-oxa-5-aza-spiro[3,4]octan-5-yl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₂H₂₈ClFN₄O₃	571.051
——	N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(1-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)ethyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine	1227051-80-0	C₃₀H₂₈ClFN₄O₄S	595.094
——	N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-oxa-6-aza-spiro[3,4]octane-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine	——	C₃₂H₂₈ClFN₄O₃	571.051

反应信息

作为反应物：

描述：

5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛在 titanium(IV) isopropylate 、正丁基锂作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 0.84h，生成 (S)-6-(5-(1-amino-2-(methylsulfonyl)ethyl)furan-2-yl)-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine

参考文献：

名称：

OPTICALLY PURE QUINAZOLINE COMPOUNDS

摘要：

提供光学纯的喹唑啉化合物，特别是一般式(I)中的化合物，其中R1和Y的定义如规范所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其用途。还提供了一般式(VII)中的化合物，这些化合物是一般式(I)中化合物合成的中间体，其中Ar、R2、R3、m、n、T和带*的碳原子的定义如规范所述。

公开号：

US20110281896A1
作为产物：

描述：

2-糠醛缩二乙醇在正丁基锂、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以甲醇、乙二醇二甲醚、正己烷为溶剂，反应 19.5h，生成 5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛

参考文献：

名称：

[EN] A METHOD OF PRODUCING THE KEY INTERMEDIATE OF LAPATINIB SYNTHESIS
[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA SYNTHÈSE DE LAPATINIB

摘要：

本发明涉及一种化合物I的生产方法，包括将化合物III的碘衍生物与硼酸衍生物偶联，在溶剂中由适当的Pd催化剂催化，其中硼酸衍生物为一般式VII的环硼酸酯，其中R1、R2、R3和R4为H，或者为C1-C4（非）支链烷基，其中X为键或CR5R6，其中R5和R6为H，或者为C1-C4（非）支链烷基。该发明的其他方面包括环硼酸酯和化合物I的用途。

公开号：

WO2014059956A1

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文献信息

[EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS

申请人：UNIV CALIFORNIA

公开号：WO2020163594A1

公开（公告）日：2020-08-13

Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
Synthesis and in vitro biological evaluation of novel quinazoline derivatives

作者：Yaling Zhang、Ying Zhang、Juan Liu、Li Chen、Lijun Zhao、Baolin Li、Wei Wang

DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.027

日期：2017.4

A series of novel 4-arylamino-6-(5-substituted furan-2-yl)quinazoline derivatives were designed, synthesized and evaluated on biological activities in vitro. Compound 2a, 3a and 3c exhibited highly anti-proliferation activities on all tested tumor cell lines including SW480, A549, A431 and NCI-H1975 cells. Especially, compound 2a not only exhibited strong anti-proliferation activities against the tumor

设计，合成了一系列新型的4-芳基氨基-6-（5-取代的呋喃-2-基）喹唑啉衍生物，并对其体外生物活性进行了评价。化合物2a，3a和3c在所有测试的肿瘤细胞系（包括SW480，A549，A431和NCI-H1975细胞）上均表现出高度的抗增殖活性。特别地，化合物2a不仅对表达野生型或突变型EGFRL858R / T790M的肿瘤细胞系表现出强的抗增殖活性，而且还显示出对野生型EGFR的最有效的抑制活性（IC 50 ＝ 5.06nM）。与EGFR对接的结果表明2a的结合模式与拉帕替尼相似。Western印迹分析显示2a在指定浓度下能明显抑制肺癌细胞中EGFR，Akt和Erk1 / 2的活化。
[EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAPATINIB ET DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE

申请人：NATCO PHARMA LTD

公开号：WO2010061400A1

公开（公告）日：2010-06-03

The present invention relates to an improved and novel process for the preparation of high purity crystalline base of Lapatinib of formula-(l) having chemical name N-3-chloro-4-[(3- fluorobenzyloxy]phenyl}-6-[5-([2-(methanesuIfonyl) ethyl]amino}methyl]-2-furyl]-4-quin - azolinamine and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to intermediates according to formula (8) and formula (9) used in this process

本发明涉及一种改进的和新颖的制备高纯度拉帕替尼晶态碱的工艺，其化学名为N-3-氯-4-[(3-氟苯甲基氧基]苯基}-6-[5-([2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺，及其药用可接受的盐。本发明进一步涉及在此工艺中使用的根据公式(8)和公式(9)的中间体。
[3 + 2] Cycloaddition Reaction of in Situ Formed Azaoxyallyl Cations with Aldehydes: An Approach to Oxazolidin-4-ones

作者：Kaifan Zhang、Chi Yang、Hequan Yao、Aijun Lin

DOI：10.1021/acs.orglett.6b02254

日期：2016.9.16

A novel [3 + 2] cycloaddition reaction between in situ formed azaoxyallyl cations and aldehydes has been developed. This concise method allows the rapid formation of a number of oxazolidin-4-ones in high yields with good functional group tolerance at room temperature. Further transformation and late-stage modifications of drug molecules could also be achieved in good yields, highlighting the potential

已经开发出一种新的[3 + 2]环加成反应，该反应在原位形成的氮杂烯丙基烯丙基阳离子与醛之间。这种简洁的方法可以在室温下以高收率快速形成许多恶唑烷丁-4-酮，并具有良好的官能团耐受性。还可以高收率实现药物分子的进一步转化和后期修饰，突出了该反应的潜在用途。
Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors

申请人：Cockerill Stuart George

公开号：US20050143401A1

公开（公告）日：2005-06-30

Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。