N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-carboxypropyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-carboxypropyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine
• 英文别名: 3-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₃₀H₂₆ClFN₄O₄
• 分子量: 561.012
• InChiKey: VCBBPYBBAWHLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-氯-4-(3-氟苄基氧)苯基氨基]-6-碘喹唑啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-carboxypropyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2740729B1

文献信息

• US9499530B2
  申请人：——

  公开号：US9499530B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT
  申请人：Hangzhou Minsheng Institutes for Pharma Research

  公开号：EP2740729B1

  公开（公告）日：2020-11-25