NEU-0000388

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: NEU-0000388
• 英文别名: GW616907X；6-[5-({benzyl[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-furan-2-yl]-N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-4-quinazolinamine；N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-6-(5-((benzyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine；6-[5-[[benzyl(2-methylsulfonylethyl)amino]methyl]furan-2-yl]-N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₃₆H₃₂ClFN₄O₄S
• 分子量: 671.192
• InChiKey: NVTIQCRSEMKCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NEU-0000388 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 以81.67%的产率得到拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  一种制备拉帕替尼的方法和中间体

  摘要：

  一种通过新颖中间体来制备拉帕替尼或其药学上可接受的盐的方法，该方法使用5‑溴糠醛和和2‑硝基苯甲酸作为起始原料经过Suzuki耦合反应制得。这种合成拉帕提尼的方法可以达到32.2％的总收率。

  公开号：

  CN105085496B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 NEU-0000388
  参考文献：
  名称：

  一种制备拉帕替尼的方法和中间体

  摘要：

  一种通过新颖中间体来制备拉帕替尼或其药学上可接受的盐的方法，该方法使用5‑溴糠醛和和2‑硝基苯甲酸作为起始原料经过Suzuki耦合反应制得。这种合成拉帕提尼的方法可以达到32.2％的总收率。

  公开号：

  CN105085496B

文献信息

• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20080004294A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。特别地，本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸激酶的喹嗪啉和吡啶并嘧啶衍生物。
• ANILINOQUINAZOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1192151A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6933299B1
  申请人：——

  公开号：US6933299B1

  公开（公告）日：2005-08-23
• US7084147B2
  申请人：——

  公开号：US7084147B2

  公开（公告）日：2006-08-01