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N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
英文别名
N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-(1-thia-6-azaspiro[3.3]heptan-6-ylmethyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine
CAS
——
化学式
C
31
H
26
ClFN
4
O
2
S
mdl
——
分子量
573.09
InChiKey
WDVRXPQLRPQBKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
40
可旋转键数:
8
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
88.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛
5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
231278-84-5
C
26
H
17
ClFN
3
O
3
473.891
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯-6-碘喹唑啉
在 5%-palladium/activated carbon 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
参考文献:
名称:
含硫6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法 和用途
摘要:
本发明属药物合成领域,涉及通式(Ⅰ)的含硫6?呋喃基喹唑啉?4?胺化合物,尤其涉及一种含硫代四元杂环或螺环结构的N?[3?氯?4?[(3?氟苯基)甲氧基]苯基]?6? (2?呋喃基)喹唑啉?4?胺类化合物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外抗肿瘤活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性,可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。
公开号:
CN103772411B
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