N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methanesulfonyl-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methanesulfonyl-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(3-methylsulfonylazetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₃₀H₂₆ClFN₄O₄S
• 分子量: 593.078
• InChiKey: LRELYWIRKOTZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methanesulfonyl-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，尤其涉及一种含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

  公开号：

  CN103772371B

文献信息

• 6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法和用 途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN103772371B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，尤其涉及一种含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。