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N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine | 1421356-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine
英文别名
2-[[5-[4-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]ethanol;2-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methylamino]ethanol
N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine化学式
CAS
1421356-63-9
化学式
C28H24ClFN4O3
mdl
——
分子量
518.975
InChiKey
FROTXAMUZHXEFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-furyl)-4-quinazolinamine di-p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT
    摘要:
    提供一类具有新颖结构的喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂;同时,还提供了一种包含所述喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物,以及药用可接受的赋形剂或添加剂。通过修改和转化喹唑啉,并对转化后的化合物在酪氨酸激酶抑制活性上的筛选,发现大多数化合物对EGFR、VEGFR-2、c-erbB-2、c-erbB-4、c-met、tie-2、PDGFR、c-src、lck、Zap70和fyn激酶中的一个或几个具有抑制活性。本发明具有设计合理、原料来源广泛且易获得、制备方法简单易行、反应条件温和、产品产率高且有利于工业规模生产的优点。
    公开号:
    US20150080392A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT
    摘要:
    提供一类具有新颖结构的喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂;同时,还提供了一种包含所述喹唑啉衍生物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物,以及药用可接受的赋形剂或添加剂。通过修改和转化喹唑啉,并对转化后的化合物在酪氨酸激酶抑制活性上的筛选,发现大多数化合物对EGFR、VEGFR-2、c-erbB-2、c-erbB-4、c-met、tie-2、PDGFR、c-src、lck、Zap70和fyn激酶中的一个或几个具有抑制活性。本发明具有设计合理、原料来源广泛且易获得、制备方法简单易行、反应条件温和、产品产率高且有利于工业规模生产的优点。
    公开号:
    US20150080392A1
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文献信息

  • US9499530B2
    申请人:——
    公开号:US9499530B2
    公开(公告)日:2016-11-22
  • QUINAZOLINE DERIVATIVE, COMPOSITION HAVING THE DERIVATIVE, AND USE OF THE DERIVATIVE IN PREPARING MEDICAMENT
    申请人:Hangzhou Minsheng Institutes for Pharma Research
    公开号:EP2740729B1
    公开(公告)日:2020-11-25
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