5-氯-2-金刚烷酮 | 20098-17-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-金刚烷酮
• 英文名称: 5-chloroadamantan-2-one
• 英文别名: 5-chloro-adamantan-2-one；1-chloroadamantan-4-one；5-chloro-2-adamantanone
• CAS: 20098-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD00798599
• 分子量: 184.666
• InChiKey: JPEOUSFBWXVGFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  289.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1483
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

5-氯-2-金刚烷酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Chloro-2-adamantanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氯-2-金刚烷酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 20098-17-3
分子式： C10H13ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-氯-2-金刚烷酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
200°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
5-氯-2-金刚烷酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-氯-2-金刚烷酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-金刚烷酮 在 氨 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.58h， 以27%的产率得到4-azi-1-chloroadamantane
  参考文献：
  名称：

  结构反应性关系：间苯二酚[4]芳烃基Cavitand中5-取代的叠氮金刚烷的反应

  摘要：

  在DMSO- d 6中研究了间苯二酚[4]芳烃基cavitand 4中两个新颖的C5取代的金刚烷二嗪在络合物中的络合特性，发现与未取代的金刚烷二嗪相比，卤代金刚烷二嗪的结合力高达1.4 kcal / mol。通过DSC分析研究了5-bromo-2-aziadamantantane（3）的热行为，它是纯金刚烷二金刚烷家族的首个代表，并被封装在cavitand 4的芳香腔中。在固相中，光分解或热分解生成的5-溴-2-金刚烷叉（11）的反应可以通过cavitand 4内的络合来控制。。

  DOI：

  10.1021/ol902667a
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-氯-2-金刚烷酮
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基阳离子的氢化物转移反应-II：1,3-和1,4-二取代的金刚烷的合成

  摘要：

  据报道1-和2-羟基金刚烷的歧化反应涉及桥头氢的氢化物转移。这些反应可用于制备1，3-和1，4-二羟基-金刚烷。描述了许多新的1，4-二取代的金刚烷，并阐明了它们的立体化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96330-6

文献信息

• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Link T. James

  公开号：US20050277647A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及利用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状。
• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100144694A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  [Object] It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to Solve the Object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）的疾病。通过以下一般式（1）所代表的1,2-二氮杂环丙酮衍生物或其盐，或其溶剂化合物来解决该问题。
• Deuterated chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：Giri, Brij P.

  公开号：EP2048140A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  Deuterium-based i.e. isotopic hydrogen chemiluminescent 1,2-dioxetanes derived from the photo-oxidation of new novel alkenes which are synthesized by the coupling reaction of (a) a saturated or unsaturated cyclic, polycylic, normal or branched chain alkyl, cycloalkyl and spiro-fused and (b) substituted aromatic esters or ketones wherein (a) or (b) or both at least have a deuterium atom or a deuterium atom-containing group. These deuterium-based 1,2-dioxetanes may also have electron donating or withdrawing groups at the four-membered peroxide ring. Thus, the added electronic charge and the isotopic hydrogen or isotopic hydrogen-containing group hereof affects the light producing efficiency of 1,2-dioxetanes.

  基于氘的即同位素氢化学发光的1,2-二氧杂环烷是由新型烯烃的光氧化衍生而来的，这些烯烃是通过（a）饱和或不饱和的环状、多环状、正链或支链烷基、环烷基和螺联合的偶联反应合成的，以及（b）取代的芳香酯或酮，其中（a）或（b）或两者至少有一个氘原子或含氘原子的基团。这些基于氘的1,2-二氧杂环烷也可能在四元过氧化物环上具有供电子或吸电子基团。因此，这里增加的电子电荷和同位素氢或含同位素氢的基团影响了1,2-二氧杂环烷的发光效率。
• Adamantane derivatives as potential inhibitors of p37 major envelope protein and poxvirus reproduction. Design, synthesis and antiviral activity
  作者：Vadim A. Shiryaev、Michael Yu Skomorohov、Marina V. Leonova、Nikolai I. Bormotov、Olga A. Serova、Larisa N. Shishkina、Alexander P. Agafonov、Rinat A. Maksyutov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113485

  日期：2021.10

  One of the potential targets of poxviruses is the p37 protein, which is a tecovirimat target. This protein is relatively small, has no homologs among proteins of humans and other mammals and is necessary for the replication of viral particles, which makes it attractive target for virtual screening. Using the I-TASSER modelling and molecular dynamics refinement the p37 orthopox virus protein model was

  据世界卫生组织称，目前，由属于痘病毒科的天花病毒引起的天花已被彻底根除。然而，痘病毒的其他代表，如牛痘病毒、牛痘病毒、痘病毒、猴痘病毒、鼠痘病毒等，仍然存在于自然环境中，可以感染动物和人类。动物疫病的病原体属于高流行风险的一类，已经在人类中引起了多次暴发，在不利的情况下，不仅可以引起流行病，还可以引起大流行病。尽管有治疗痘病毒感染的方案，但新药的靶向设计将增加它们的可用性并扩大抗病毒化疗药物的库。痘病毒的潜在目标之一是 p37 蛋白，它是 tecovirimat 目标。这种蛋白质相对较小，在人类和其他哺乳动物的蛋白质中没有同系物，并且是病毒颗粒复制所必需的，这使其成为虚拟筛选的有吸引力的目标。使用 I-TASSER 建模和分子动力学改进，获得了 p37 正痘病毒蛋白模型，并通过 ramachandran 图分析和模型与具有相似功能的模板蛋白的叠加来证实。生成了包含金刚烷的化合物的虚拟库，并
• Ultra-Sensitive Chemiluminescent Substrates for Enzymes and Their Conjugates
  申请人：Giri Pal Brij

  公开号：US20070225498A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  New chemiluminescent compounds, stable in aqueous buffers, for use in biological assaying include acridanebased compounds and (1,2)-dioxetanes. Among the new acridanebased compounds are water-soluble acridanes, enhancer coupled acridanes, bis and trisacridanes as well as acridane-(1,2)-dioxetanes. Among the new (1,2)-dioxetanes are electron deficient group-containing dioxetanes and tethered bis-1,2-dioxetanes. The (1,2)-dioxetanes are useful as substrates for various enzymes. The acridanes can be admixed with an oxidizing agent. An aqueous buffer and, optionally, a stabilizer to form a substrate or reagent formulation useful for assaying, inter alia, HRP.

  新的化学发光化合物，稳定在水性缓冲液中，用于生物分析包括基于吖啶的化合物和(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的基于吖啶的化合物中包括水溶性吖啶、增强剂偶联的吖啶、双吖啶和三吖啶以及吖啶-(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的(1,2)-二氧杂环辛烷中包括含电子亏损基团的二氧杂环辛烷和连接的双-1,2-二氧杂环辛烷。这些(1,2)-二氧杂环辛烷可作为各种酶的底物。吖啶可以与氧化剂混合。水性缓冲液和可选的稳定剂可形成用于分析的底物或试剂配方，用于分析，包括HRP等。