5-溴-2,3-二甲基吲哚 | 4583-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,3-二甲基吲哚
• 中文别名: 5-溴-2,3-二甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dimethylindole；2,3-dimethyl-5-bromoindole；5-Brom-2,3-dimethyl-indol；2,3-Dimethyl-5-brom-indol
• CAS: 4583-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• mdl: MFCD00850844
• 分子量: 224.1
• InChiKey: IOGAIEWEHFPGNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137℃
• 沸点：
  135-137 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.487

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

5-溴-2,3-二甲基吲哚是一种杂环化合物，可用于合成医药中间体。

应急措施

若吸入5-溴-2,3-二甲基吲哚，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如有不适请就医；若眼睛接触到该物质，需翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二甲基吲哚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 三甲基苯甲氧基胺 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 344.0h， 生成 6-bromo-2,3-dimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂假苯酮 - 1,2-二甲基-6H-吡咯 [3.2.1-ij] quinolin-6-ones 的合成和物理性质

  摘要：

  报道了 1,2-二甲基-6H-吡咯并 [3,2,1-ij] quinolin-6-ones 5a-5f 的新型氮杂假苯酮的制备和一些物理性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151103
• 作为产物：
  描述：

  在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 iron(II) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-溴-2,3-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应

  摘要：

  溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。

  DOI：

  10.1021/ja3113565

文献信息

• Pro-neurogenic compounds
  申请人：Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US09095571B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  This invention relates generally to stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, e.g., post-natal hippocampal neurogenesis) and protecting from neuron cell death.

  这项发明通常涉及刺激神经发生（例如，后生神经发生，例如，后生海马神经发生）并保护免受神经细胞死亡的影响。
• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2015074123A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a proliferative disease, preferably cancer, using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法，以及利用本发明的化合物治疗或预防增殖性疾病，优选癌症的方法。
• Catalytic Methylation of CH Bonds Using CO₂and H₂
  作者：Yuehui Li、Tao Yan、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201405779

  日期：2014.9.22

  Formation of CC bonds from CO2 is a much sought after reaction in organic synthesis. To date, other than CH carboxylations using stoichiometric amounts of metals, base, or organometallic reagents, little is known about CC bond formation. In fact, to the best of our knowledge no catalytic methylation of CH bonds using CO2 and H2 has been reported. Described herein is the combination of CO2 and H2 for efficient

  由CO 2形成CC键是有机合成中非常需要的反应。迄今为止，除了使用化学计算量的金属，碱或有机金属试剂进行的CH羧化反应外，对CC键的形成知之甚少。实际上，据我们所知，没有报道使用CO 2和H 2催化CH键的甲基化。本文描述的是CO 2和H 2的组合，用于碳亲核试剂（如吲哚，吡咯和富电子芳烃）的有效甲基化。使用低聚甲醛的对比实验显示出与CO 2相似的反应性/ H 2系统。
• [EN] COMPOSITIONS WITH 2, 3-DISUBSTITUTED INDOLES AS CHARGE TRANSPORT MATERIALS, AND DISPLAY DEVICES FABRICATED THEREFROM<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INDOLES 2, 3-DISUBSTITUÉS COMME MATÉRIAUX DE TRANSPORT DE CHARGE, ET DISPOSITIFS D'AFFICHAGE FABRIQUÉS À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2016107459A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided is a composition comprising a compound selected from Structure 1, as described herein:

  提供的是包括从本文所述的结构1中选择的化合物的组合。
• Discovery and Optimization of Small-Molecule Ligands for the CBP/p300 Bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Oleg Fedorov、Sarah Martin、Dean C. Singleton、Cynthia Tallant、Christopher Wells、Sarah Picaud、Martin Philpott、Octovia P. Monteiro、Catherine M. Rogers、Stuart J. Conway、Timothy P. C. Rooney、Anthony Tumber、Clarence Yapp、Panagis Filippakopoulos、Mark E. Bunnage、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1021/ja412434f

  日期：2014.7.2

  compound bound to the CREB binding protein (CBP) and the first bromodomain of BRD4 (BRD4(1)) were used to guide the design of more selective compounds. The crystal structures obtained revealed two distinct binding modes. By varying the aryl substitution pattern and developing conformationally constrained analogues, selectivity for CBP over BRD4(1) was increased. The optimized compound is highly potent (Kd

  缺乏针对溴结构域和末端外 (BET) 亚家族之外的溴结构域的小分子抑制剂。在这里，我们描述了人类赖氨酸乙酰转移酶 CBP/p300 溴结构域模块的高效和选择性配体，由一系列 5-异恶唑基苯并咪唑开发而成。我们的出发点是片段命中，使用 Suzuki 偶联、苯并咪唑形成反应和还原胺化的平行合成将其优化为更有效和选择性更强的先导化合物。使用热稳定性测定法研究了先导化合物对其他溴结构域家族成员的选择性，结果显示对结构相关的 BET 家族成员有一些抑制作用。为了解决 BET 选择性问题，与 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 和 BRD4 的第一个溴结构域 (BRD4(1)) 结合的先导化合物的 X 射线晶体结构用于指导更具选择性的化合物的设计。获得的晶体结构揭示了两种不同的结合模式。通过改变芳基取代模式和开发构象受限的类似物，增加了 CBP 超过 BRD4(1) 的选择性。优化后的化合物具有高效 (Kd

表征谱图