三甲基苯甲氧基胺 | 122-08-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基苯甲氧基胺
• 中文别名: 苄基三甲基甲醇铵
• 英文名称: benzyltrismethylammonium methoxide
• 英文别名: benzyltrimethylammonium methoxide；benzyl(trimethyl)azanium;methanolate
• CAS: 122-08-7
• 化学式: CH₃O*C₁₀H₁₆N
• 分子量: 181.278
• InChiKey: SMTUJUHULKBTBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.9
• 闪点：
  11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S28,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R39/23/24/25,R11
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3286
• 储存条件：
  flammable area

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基苯甲氧基胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到苄基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Competing Pathways in the Azomethine Ylide Route to Indoloquinones:  An Improved Procedure for the Generation of a Transient 4-Oxazoline from the Oxazolium Salt

  摘要：

  Azomethine ylide generation from the oxazolium salt 22 and PhSiH3/CsF affords complex products derived from the initial cycloadduct 23 via three competing pathways. Colorless intermediates 24-27 have been detected, and their oxidation products 10, 28, and 29 have been identified. Nucleophilic activation of the oxazolium salt 22 is reported using the organic-soluble benzyltrimethylammonium cyanide. This variation affords the unstable cycloadduct 32, which undergoes aromatization via a single pathway involving 24 and 27, and DDQ oxidation gives the indoloquinone 10 in an improved 63% yield. Lower yields using PhSiH3/CsF or NaCN activation methods are attributed to the heterogeneous conditions and interception of the azomethine ylide by unreacted oxazolium salt.

  DOI：

  10.1021/jo9702195
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 溴 、 三甲基苯甲氧基胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dehydrobromination of 1-bromo-1,2,3-butatrienes: an efficient synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a025

文献信息

• Herbicidal 4-trifluoromethyl-4-nitrodiphenyl ethers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04093446A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, a trihalomethyl group, an alkyl group, or a cyano group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or a trihalomethyl group, and Z is a substituted alkoxy group, And compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  公式##STR1##的化合物，其中X是氢原子、卤素原子、三卤甲基基团、烷基或腈基团，Y是氢原子、卤素原子或三卤甲基基团，Z是取代的烷氧基团，以及含有这些化合物的组合物具有除草活性。
• Herbicidal 4-trifluoromethyl 4-nitrodiphenyl ethers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04330324A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is a cyano group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or a trihalomethyl group, and Z is a substituted alkoxy group, and compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  公式##STR1##的化合物，其中X是氰基，Y是氢原子、卤素原子或三卤甲烷基，Z是取代的烷氧基，以及包含这些化合物的组合物具有除草活性。
• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• Heteroaryl alkyl alpha substituted peptidylamine calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06166052A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. ##STR1## The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, asthma, amyotropic lateral sclerosis, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I的方法，用于治疗中风、脑缺血、头部创伤、哮喘、肌萎缩性侧索硬化或癫痫，并提供含有化合物I的药物组合物。
• Michael Acceptor Having Multiple Hydroxyl Groups, and Michael Addition Product Derived Therefrom
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20130331600A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided is a Michael addition product prepared from a multifunctional acryl monomer having multiple hydroxyl groups allowing introduction of acryl functional groups, as a Michael acceptor, and a Michael donor. The Michael addition product is a novel multifunctional compound having an oligomer and a photoinitiator moiety in the molecule. Since it can be cured under a standard UV curing condition without having to add a photoinitiator, it is reduced to air pollution or health problem. Therefore the superior physical properties were obtained by cured coatings without surface tackiness. In addition, its hydroxyl groups allow, through isocyanate bonding or introduction of acryl groups, 3-dimensional crosslinking and molecular and compositional design for improving expandability, friction, and reactivity and hydrophilicity for self-adhesion, hardness of cured film, or the like. Consequently, a very useful, multifunctional or water-dispersible coating composition may be prepared.

  提供的是从具有多个羟基的多功能丙烯酸单体制备的Michael加成产物，允许引入丙烯酸功能团作为Michael受体和Michael给体。该Michael加成产物是一种新颖的多功能化合物，在分子中具有寡聚体和光引发剂基团。由于它可以在标准紫外光固化条件下固化，无需添加光引发剂，因此减少了空气污染或健康问题。因此，通过固化涂层获得了优越的物理性能，而无需表面粘性。此外，其羟基通过异氰酸酯键合或引入丙烯基，允许进行三维交联和分子和组成设计，以改善可扩展性、摩擦、反应性和亲水性，用于自粘附、固化膜的硬度等。因此，可以制备非常有用的多功能或水分散性涂料组合物。

表征谱图