5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | 33892-75-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
• 中文别名: 3,4-二氢-5-甲氧基-1(2H)-萘酮；5-甲氧基-1-四氢萘酮；5-甲氧基-1-萘满酮
• 英文名称: 5-Methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 33892-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00001692
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BRCPWISABURVIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-91 °C(lit.)
• 沸点：
  160-162 °C7 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0431 (rough estimate)
• 闪点：
  160-162°C/7mm
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  QK4800000
• 海关编码：
  2914509090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

5-甲氧基-1-四氢萘酮 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methoxy-1-tetralone
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲氧基-1-四氢萘酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 33892-75-0
俗名： 3,4-Dihydro-5-methoxy-1(2H)-naphthalenone
分子式： C11H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
5-甲氧基-1-四氢萘酮 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
90°C
沸点/沸程 162 °C/1.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
5-甲氧基-1-四氢萘酮 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QK4800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-甲氧基-1-四氢萘酮 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 (+)-β-chlorodiisopinocampheylborane 、 CrO₃*HCl*biPy 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 magnesium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 CJ-12,371
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of palmarumycins CP1 and CP2 and CJ-12,371: novel spiro-ketal fungal metabolites

  摘要：

  报告了掌菌素CP1 1和CP2 9以及结构相关的CJ-12,371 11的总合成，从而建立了一种合成掌菌素、二氧烷及普鲁索梅林类天然产物的策略。

  DOI：

  10.1039/a800237a
• 作为产物：
  描述：

  (乙基碳酸)4-(2-甲氧基苯基)丁酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  作为酰化剂的酰基叠氮化物。取代四氢呋喃的简便合成

  摘要：

  分别用过量的多磷酸或三氯化铝处理 4-芳基丁酰叠氮化物或中间体混合碳酸酐，提供了一种合成取代四氢萘酮的通用方法，适用于必要的酰氯不稳定或难以制备的情况。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1501

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• Pyridyl-Substituted Tetrahydrocyclopropa[a]naphthalenes: Highly Active and Selective Inhibitors of P450 arom
  作者：Rolf W. Hartmann、Herbert Bayer、Gertrud Gruen、Tom Sergejew、Ulrike Bartz、Markus Mitrenga

  DOI：10.1021/jm00012a009

  日期：1995.6

  crystallographic analysis) is the active P450 arom inhibiting enantiomer of 4 and shows a rp value of 617. Compound 4 is a reversible inhibitor showing a competitive type of inhibition and a type II difference spectrum. In vitro 4 influenced other steroidogenic P450 enzymes either not at all (bovine adrenal P450 scc) or only marginally (rat testicular P450 17, bovine adrenal P450 18). In ACTH-stimulated rat adrenal

  取代的exo-1-（4-吡啶基）-1a，2,3,7b-四氢-1H-环丙烷[a]萘作为雌激素生物合成抑制剂的合成和生物学评价[H（1）; 4-OCH3（2）；5-OCH 3（3）；6-OCH3（4）；1-CH3、6-OCH3（5）；4-OCH3，7-Br（6）; 6-OCH3，5-溴（7）; 4-羟基（8）；5-羟基（9）; 6-OH（10）]。合成关键步骤-形成环丙基环-是使用改良的Wolff-Kishner还原条件（N2H5OH / KOH; delta T）完成的，并且仅生成外构型的非对映异构体。外消旋化合物1-10显示出对人胎盘芳香酶（P450 arom）的抑制，其相对效力（rp）为3.7至303（化合物8和4；氨基戊二酰亚胺（AG）rp等同于1，fadrozole = 359）。通过在三苯甲酰基纤维素上的LPLC和非对映体酒石酸盐（4）的结晶分离4和7的对映体。（1aS，2S，7b
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• Intramolecular photoredox reactions of 1,2-naphthoquinone derivatives
  作者：Yoshio Ando、Fumihiro Wakita、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.056

  日期：2018.9

  Photoirraditation of substituted 1,2-naphthoquinones gives the corresponding oxacycle via intramolecular redox reaction, which enabled net CH functionalization of the proximal position to the excited carbonyl group of the quinones. The substrate scope and mechanistic insights are described.

  取代的1,2-萘醌的光辐照通过分子内的氧化还原反应产生相应的氧杂环，这使得醌的受激羰基基团的近端位置能够净净C H官能化。描述了基材的范围和机理的见解。
• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。

表征谱图