2-chloro-6-methoxy-1-tetralone | 35609-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 2-chloro-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalen-1-one；2-chloro-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-Chlor-6-methoxy-tetral-1-on
• CAS: 35609-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: XWEMFMANLQRRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxy-1-tetralone 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,8-Methylen-4,5<4'-methoxy-benzo>hydrind-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Cueille,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 306 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Cueille,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 306 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly enantioselective asymmetric Darzens reaction catalysed by proline based efficient organocatalysts for the synthesis of di- and tri-substituted epoxides
  作者：Veeramanoharan Ashokkumar、Ayyanar Siva、R. Ramaswamy Chidambaram

  DOI：10.1039/c7cc06194c

  日期：——

  A new class of easily available and readily tunable proline based chiral organocatalysts was found to efficiently catalyse an unprecedented highly enantioselective asymmetric Darzens reaction of α-chloro ketones and substituted α-chloro ketones with various aldehydes, which directly produces optically active di- and tri-substituted chiral epoxides with higher product yields (up to 97 %) and excellent

  已发现一类新的易于获得且易于调节的脯氨酸基手性有机催化剂，可有效催化前所未有的高度对映选择性的α-氯酮和取代的α-氯酮与各种醛的不对称不对称Darzens反应，可直接产生光学活性的二-和三-在温和的反应条件下，取代的手性环氧化物具有较高的产品收率（高达97％）和优异的ee（高达99％）。
• Phase-transfer-catalyzed asymmetric Darzens reaction
  作者：Shigeru Arai、Yoshiki Shirai、Toshimasa Ishida、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00213-6

  日期：1999.5

  Catalytic asymmetric Darzens reaction promoted by a chiral phase-transfer catalyst derived from cinchonine is described. The desired α,β-epoxy ketones were obtained by use of α-chloro acyclic and cyclic ketones as substrates with moderate to high enantiomeric excesses under mild reaction conditions. This methodology can be quite an effective protocol for practical asymmetric synthesis.

  描述了由辛可宁衍生的手性相转移催化剂促进的催化不对称Darzens反应。在温和的反应条件下，以α-氯无环和环状酮为底物，对映体过量到中度到高，可以得到所需的α，β-环氧酮。对于实际的不对称合成，该方法可能是非常有效的协议。
• [EN] INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMALEIMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005068454A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of formula I wherein R, Re, Rb, Rc, Rd and Re are as defined in the, specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

  式I的化合物，其中R、Re、Rb、Rc、Rd和Re如规范中定义的那样，它们的生产方法，它们的用途，特别是在移植中，以及含有它们的药物组合物。
• Indolyl-naphthyl-maleimides as potent and selective inhibitors of protein kinase C-α/β
  作者：Maurice J. van Eis、JeanPierre Evenou、Walter Schuler、Gerhard Zenke、Eric Vangrevelinghe、Juergen Wagner、Peter von Matt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.038

  日期：2017.2

  The indolyl-naphthyl maleimide 7 is a potent inhibitor of the classical PKC isotypes α,β and shows excellent selectivity over the novel PKC isotypes δ,ε,η,θ and other kinases belonging to the AGC family. The SAR around 7 as well as the physico-chemical characteristics of selected derivatives and their activity in T and B cell activation and proliferation assays are discussed.

  吲哚基-萘基马来酰亚胺7是经典PKC同种型α，β的有效抑制剂，并且相对于新颖的PKC同种型δ，ε，η，θ和其他属于AGC家族的激酶显示出优异的选择性。讨论了大约7的SAR以及所选衍生物的理化特性及其在T细胞和B细胞活化和增殖试验中的活性。
• Thiourea catalysis of NCS in the synthesis of α-chloroketones
  作者：Yujiang Mei、Paul A. Bentley、Juan Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.154

  日期：2008.6

  Thiourea catalyzes NCS α-chlorination of alkyl ketones to provide α-chloroketones in very high yields at exceptionally rapid reaction speeds.

  硫脲催化烷基酮的NCSα-氯化反应，以非常快的反应速度以很高的收率提供α-氯酮。