5-bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 89682-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 89682-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: LLNRTRFMYAUIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  328.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以60%的产率得到8-bromo-5-methoxy-6-nitro-1.2.3.4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

  公开号：

  WO2018045246A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

  公开号：

  WO2018045246A1

文献信息

• Amidine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04539319A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Compounds of formula (I) ##STR1## and acid addition salts thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, heteroaryloxy or heteroaralkoxy; and one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen and the others are the same or different and each is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; or R.sup.2 is hydrogen and ##STR2## is mono- or bi-cyclic amino, inhibit enterotoxin-induced secretion into the small intestine and are, therefore, useful in treating enterotoxin induced diarrhoea in humans and scours in animals.

  化合物的化学式（I）##STR1##及其酸盐，其中R.sup.1是氢、羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、杂芳氧基或杂芳基烷氧基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢，另外两个相同或不同，且每个是氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；或者R.sup.2是氢且##STR2##是单环或双环氨基，抑制肠毒素诱导的小肠分泌，因此在治疗人类的肠毒素诱导腹泻和动物的腹泻中很有用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003091225A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula (I), that are CRF1 receptor antagonists, including human CRF1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
• Synthesis of<i>trans</i>-dihydrodiol derivatives of phenanthro[3,4-<i>b</i>]-thiophene and phenanthro[4,3-<b>b</b>]thiophene
  作者：Subodh Kumar、Srinivasan Saravanan、Peter Reuben、Atul Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570420714

  日期：2005.11

  The present study describes the synthesis of phenanthro[3,4-b]thiophene (3), phenanthro[4,3-b]thiophene (4) and its potential dihydrodiol metabolites, trans-6,7-dihydroxy-6,7-dihydrophenanthro[3,4-b]thiophene (5) and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrophenanthro[3,4-b]thiophene (6), trans–6,7-dihydroxy-6,7-dihydro-phenanthro[4,3-b]thiophene (7) and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrophenanthro[4,3-b]thiophene

  本研究描述了菲咯啉[3,4- b ]噻吩（3），菲咯啉[4,3- b ]噻吩（4）及其潜在的二氢二醇代谢产物反式-6,7-二羟基-6,7-的合成。二氢菲[3,4- b ]噻吩（5）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[3,4- b ]噻吩（6），反–6,7-二羟基-6,7-二氢菲[4,3- b ]噻吩（7）和反式-8,9-二羟基-8,9-二氢菲[4,3 - b ]噻吩（8）来自铃木的偶联中间体。给出了这些二氢二醇的紫外光谱。这些光谱对于在体外或体内产生的1和2的未知代谢产物中鉴定这些二氢二醇是有用的工具。
• Concise syntheses of GB22, GB13, and himgaline by cross-coupling and complete reduction
  作者：Eleanor M. Landwehr、Meghan A. Baker、Takuya Oguma、Hannah E. Burdge、Takahiro Kawajiri、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1126/science.abn8343

  日期：2022.3.18

  Neuroactive metabolites from the bark of Galbulimima belgraveana occur in variable distributions among trees and are not easily accessible through chemical synthesis because of elaborate bond networks and dense stereochemistry. Previous syntheses of complex congeners such as himgaline have relied on iterative, stepwise installation of multiple methine stereocenters. We decreased the synthetic burden of himgaline chemical space to nearly one-third of the prior best (7 to 9 versus 19 to 31 steps) by cross-coupling high fraction aromatic building blocks (high F _sp 2) followed by complete, stereoselective reduction to high fraction sp ³ products (high F _sp 3). This short entry into Galbulimima alkaloid space should facilitate extensive chemical exploration and biological interrogation.

  < p >自< italic > Galbulimima belgraveana < /italic >树皮中的神经活性代谢产物在树木之间的分布变化很大，由于复杂的键网络和密集的立体化学结构，通过化学合成难以获得。以前合成复杂同分异构体如himgaline的方法依赖于多个甲烷立体中心的迭代、逐步安装。我们通过交叉偶联高分数芳香基本块（高F _{sp < /sub> 2）然后完全、立体选择性地还原为高分数sp ^{3 < /sup> 产物（高F sp < /sub> 3），将himgaline化学空间的合成负担减少到先前最佳的三分之一左右（从19到31步减少到7到9步）。这种进入< italic > Galbulimima < /italic >生物碱空间的简短方法应该有助于进行广泛的化学探索和生物学研究。< /p>}}
• 5,6,7,8-tetrahydro-napthonitrile intermediates
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04594195A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  Compounds of formula (I) ##STR1## and acid addition salts thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, heteroaryloxy or heteroaralkoxy; and one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen and the others are the same or different and each is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; or R.sup.2 is hydrogen and ##STR2## is mono- or bi-cyclic amino, inhibit enterotoxin-induced secretion into the small intestine and are, therefore, useful in treating enterotoxin induced diarrhoea in humans and scours in animals.

  化合物的公式（I）##STR1##及其酸加成盐，其中R.sup.1是氢，羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳氧基或杂芳基烷氧基; R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢，其余的相同或不同，且每个是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基; 或者R.sup.2是氢，且##STR2##是单环或双环氨基，能够抑制肠道毒素诱导的小肠分泌，因此在治疗人类的肠道毒素引起的腹泻和动物的腹泻中很有用。