5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 | 61982-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
• 中文别名: 5-甲氧基-1-四氢萘醇
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol；1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-1-naphthalenol；5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol；5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
• CAS: 61982-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KEHUANDJKBFXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,5-二羟基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids

  摘要：

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基-1,2,3,4-四氢萘 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（114. Mitteilung）。Versuche zur Herstellung von 4，13-Dioxychrysen-Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280186

文献信息

• Direct α-Acylation of Alkenes via N-Heterocyclic Carbene, Sulfinate, and Photoredox Cooperative Triple Catalysis
  作者：Kun Liu、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.1c01022

  日期：2021.4.7

  excellent functional group tolerance. Mechanistic studies reveal that these cascades proceed through a sequential radical addition/coupling/elimination process. In contrast to known triple catalysis processes that operate via two sets of interwoven catalysis cycles, in the introduced process, all three cycles are interwoven.

  N-杂环卡宾（NHC）催化已成为现代合成化学中的多功能工具。进一步增加了复杂性，引入了几种通过双催化进行的过程，其中 NHC 有机催化剂与第二催化部分协同作用，显着扩大了反应范围。在生物转化中，通常使用多重催化来获取复杂的天然产物。在该策略的指导下，最近研究了三重催化，其中三种不同的催化模式合并在一个过程中。在本通讯中，报道了使用 NHC、亚磺酸盐和光氧化还原协同三重催化对各种烯烃与芳酰氟进行直接 α-C-H 酰化。该方法可以以中等至高产率制备具有优异官能团耐受性的α-取代乙烯基酮。机理研究表明，这些级联通过连续的自由基加成/偶联/消除过程进行。与通过两组交织的催化循环操作的已知三重催化过程相比，在所引入的过程中，所有三个循环都是交织的。
• Dowex 50WX4–100: An Efficient Catalyst for the Tetrahydropyranylation of Alcohols
  作者：P. S. Poon、Ajoy K. Banerjee、Liadis Bedoya、Manuel S. Laya、Elvia V. Cabrera、Karla M. Albornoz

  DOI：10.1080/00397910902774059

  日期：2009.8.20

  Abstract The ion-exchange resin Dowex 50WX4–100 has been found to catalyze efficiently the protection reaction of a variety of alcohols with 2,3-dihydro-4H pyran (DHP) and dichloromethane at ambient conditions.

  摘要 已发现离子交换树脂 Dowex 50WX4-100 在环境条件下可有效催化多种醇与 2,3-二氢-4H 吡喃 (DHP) 和二氯甲烷的保护反应。
• Structurally Defined α-Tetralol-Based Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Tobias Hokamp、Thomas Wirth

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01315

  日期：2019.7.5

  A novel class of chiral hypervalent iodine reagents containing an α-tetralol scaffold is introduced. Iodine triacetate is employed in a key step as a highly selective and efficient iodinating reagent for a short and convenient synthesis of iodine(III) derivatives. Solid-state X-ray analyses offer valuable structural information, while reactivities and stereoselectivities are investigated in three model

  介绍了一种新型的含有α-四醇支架的手性高价碘试剂。三乙酸碘在关键步骤中用作高度选择性和高效的碘化试剂，可用于简短方便地合成碘（III）衍生物。固态X射线分析提供了有价值的结构信息，同时在三种模型反应中研究了反应性和立体选择性。
• Cobalt-catalyzed Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Benzylic Alcohols with Molecular Oxygen
  作者：Tohru Yamada、Sho Higano、Takanori Yano、Yoshihiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2009.40

  日期：2009.1.5

  The oxidative kinetic resolution of secondary alcohols using molecular oxygen and olefins was catalyzed by the optically active ketoiminatocobalt(II) complexes. The various secondary benzylic alcoh...

  使用分子氧和烯烃的仲醇的氧化动力学拆分由光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物催化。各种二级苯甲醇...
• 1,4-diazacycloheptane derivatives
  申请人：Astrazenela UK Limited

  公开号：US06417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This invention provides substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene [3H]-emopamil binding site inhibitors useful in the treatment of neurological disorders. Such inhibitors are compounds of formula (I) wherein R, R1, m, R2 and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds and methods of making such compounds

  这项发明提供了在治疗神经系统疾病中有用的取代1,2,3,4-四氢萘[3H]-埃莫帕米结合位点抑制剂。这些抑制剂是具有以下式(I)的化合物，其中R、R1、m、R2和n如规范中定义的。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。