5-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 76413-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5-methoxy-1-methylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；8-methoxy-4-methylidene-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 76413-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: VSOAAOBDDIKOOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 thallium(III) nitrate trihydrate 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methoxy-2-nitro-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A DUAL ALK AND FAK INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE BICYCLIQUE FUSIONNÉ SOUS LA FORME D'INHIBITEUR DOUBLE DE ALK ET FAK

  摘要：

  公开号：

  WO2013134353A8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以95%的产率得到5-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  以芳烃（碘）磺酸为前驱体，以丙酮为氧化剂，催化1,1'-双取代烯烃中的1,2-氧化转变

  摘要：

  描述了一种有效的催化高价碘介导的1,1'-二取代烯烃的氧化1,2-转变。该方法学提供了具有给电子取代基的均苄基酮的简明途径。在环状体系的情况下，这种转化导致环扩环的β-苯并环烷酮，这对于进一步完善是有用的。

  DOI：

  10.1021/ol400432x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• F₁₀BINOL-derived chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective carbonyl-ene reaction: theoretical elucidation of stereochemical outcomes
  作者：Jun Kikuchi、Hiromu Aramaki、Hiroshi Okamoto、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/c8sc03587c

  日期：——

  shown to be an effective catalyst for an enantioselective carbonyl-ene reaction of 1,1-disubstituted olefins with ethyl glyoxylate as the common enophile. The perfluoro-binaphthyl skeleton is beneficial not only for adopting high catalytic activity but also for creating an effective chiral environment for enantioselective transformations. Indeed, the reaction afforded enantio-enriched homoallylic alcohols

  F 10 BINOL 衍生的手性磷酸被证明是 1,1-二取代烯烃与乙醛酸乙酯作为常见亲烯体的对映选择性羰基反应的有效催化剂。全氟联萘骨架不仅有利于采用高催化活性，而且有利于为对映选择性转化创造有效的手性环境。实际上，该反应以高产率和高对映选择性提供了富含对映体的高烯丙醇。理论研究确定了多点C-H⋯O氢键和底物与F 10 3,3'-位的6-甲氧基-2-萘基取代基之间的π相互作用BINOL 骨架在确定立体化学结果中起着至关重要的作用。还通过催化剂的结构分析评估了全氟联萘骨架在实现高对映选择性方面的重要性。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FUSED BICYCLIC 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016105529A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure is directed to improved methods useful for the preparation of, for example, 2-[[5-chloro-2-[[(6S)-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-l-yl]-l-methoxy-6,7,8,9- tetrahydro-5Hbenzo[7]annulen-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methyl-benzamide (CEP- 37440).

  本公开涉及改进的方法，用于制备如2-[[5-氯-2-[[(6S)-6-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]-1-甲氧基-6,7,8,9-四氢-5H苯并[7]茚-2-基]氨基]嘧啶-4-基]氨基]-N-甲基苯甲酰胺（CEP-37440）等物质。
• Catalytic Oxidative 1,2-Shift in 1,1′-Disubstituted Olefins Using Arene(iodo)sulfonic Acid as the Precatalyst and Oxone as the Oxidant
  作者：Vikram C. Purohit、Shawn P. Allwein、Roger P. Bakale

  DOI：10.1021/ol400432x

  日期：2013.4.5

  An efficient, catalytic hypervalent iodine-mediated oxidative 1,2-shift of 1,1′-disubstituted olefins is described. This methodology provides concise access to homobenzylic ketones with electron-donating substituents. In the case of cyclic systems, this transformation results in ring-expanded β-benzocycloalkanones, which are useful for further elaboration.

  描述了一种有效的催化高价碘介导的1,1'-二取代烯烃的氧化1,2-转变。该方法学提供了具有给电子取代基的均苄基酮的简明途径。在环状体系的情况下，这种转化导致环扩环的β-苯并环烷酮，这对于进一步完善是有用的。
• [EN] FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE BICYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015038868A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application discloses fused bicyclic compounds, having substituents as disclosed herein. These compounds demonstrate ALK and/or FAK inhibitory activity and may be used to treat disorders or conditions characterized by aberrant ALK and/or FAK activity in mammals, including humans. The present application further provides pharmaceutical compositions comprising at least one of these compounds together with at least one pharmaceutically acceptable excipient.

  本申请公开了融合的双环化合物，具有如本文所披露的取代基。这些化合物展示了ALK和/或FAK抑制活性，并可用于治疗哺乳动物，包括人类中由异常的ALK和/或FAK活性所特征的疾病或症状。本申请还提供了包含至少一种这些化合物和至少一种药用可接受的赋形剂的药物组合物。