5-甲氧基-2-萘满酮 | 32940-15-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-甲氧基-2-萘满酮
• 中文别名: 5-甲氧基-3,4-二氢萘-2(1H)-酮；5-甲氧基-2-四氢萘酮
• 英文名称: 5-methoxy-2-tetralone
• 英文别名: 5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one；5-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 32940-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00064958
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-36 °C (lit.)
• 沸点：
  165°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
• LogP：
  1.8 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并保持良好通风。此外，容器内应充入惰性气体以保证安全。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-甲氧基-2-萘满酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12O2
分子式
: 176.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 36 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅黄色或浅红色的固体。

用途：用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 盐酸罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINE FORM II OF ROTIGOTINE
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION DE LA FORME CRISTALLINE II DE LA ROTIGOTINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的、环境友好且具有成本效益的制备Rotigotine结晶形式II的方法。Rotigotine，即(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘醇，由结构式(I)表示，用于治疗帕金森病和威利斯-埃克博姆病。

  公开号：

  WO2015186138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-5-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-甲氧基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  TiCl4-promoted intramolecular cyclization of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones: an expedient method to prepare 2-tetralones

  摘要：

  DABCO is a very effective calalyst in the formation of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones 12 from the corresponding alpha-carbonatoaldehyde. Intramolecular, cyclization of cyclic carbonates 12 promoted by TiCl4 affords 2-tetralones 13 containing a variety of substituents in high yields 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.185

文献信息

• The Preparation and Biological Activity of Lactam-Based, Non-Steroidal, Inhibitors of Human Type-1 Steroid 5α-Reductase.
  作者：Andrew D. Abell、Andrew J. Phillips、Sangeeta Budhia、Ann M. McNulty、Blake L. Neubauer

  DOI：10.1071/c97130

  日期：——

  A Beckmann rearrangement of cis- and trans-fused 3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1(2H)-one oximes has yielded three azepines. An in vitro assay of the azepines and (3aSR,9bSR)-6-methoxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-benz[e]indol-2-one, prepared in four steps from naphthalene-1,6-diol, against human type-1 steroid 5α-reductase, revealed the tricyclic five-membered lactam to be a potent inhibitor (IC50 733 nM).

  顺式和反式融合的贝克曼重排 反式融合的 3,4,4a,9,10,10a-六氢菲-1(2H)-酮肟的贝克曼重排反应 生成了三种氮杂环庚烷。体外检测 氮杂卓和 (3aSR,9bSR)-6-methoxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-benz[e]indol-2-one, 由萘-1,6-二醇分四步制备的针对人类 1 型类固醇的 5α-还原酶，发现这种三环五元内酰胺是一种有效的 抑制剂（IC50 733 nM）。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1-Benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one as a New Class of Microtubule-Targeting Agents
  作者：Jia Liu、Can-Hui Zheng、Xiao-Hui Ren、Feng Zhou、Wei Li、Ju Zhu、Jia-Guo Lv、You-Jun Zhou

  DOI：10.1021/jm300596s

  日期：2012.6.28

  A series of 1-benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one derivatives were designed and synthesized, and their biological activities in vitro and in vivo were evaluated. The results showed a number of the title compounds exhibiting potent nanomolar activity in several human cancer cell lines. Of these, compound 22b showed the strongest inhibitory activity against human CEM, MDA-MBA-435, and K562 cells

  设计并合成了一系列的1-亚苄基-3,4-二氢萘-2-酮衍生物，并对其在体外和体内的生物学活性进行了评价。结果表明，许多标题化合物在几种人类癌细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性。其中，化合物22b对人CEM，MDA-MBA-435和K562细胞表现出最强的抑制活性（IC 50 = 1 nM），在体外抑制微管蛋白聚合（IC 50 = 3.93μM），并显着诱导细胞在G2 / M阶段停止循环。此外，化合物22b可以明显抑制结肠裸鼠异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长，并且在达到类似的肿瘤抑制作用时似乎比CA-4更安全。这项研究为靶向微管蛋白的抗肿瘤药物的进一步开发提供了新的分子支架。
• 一种卤化物氢解的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112142544A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• Studies on oxygen heterocycles
  作者：Somnath Ghosh、Indira Datta、Rupak Chakraborty、Tapas Kumar Das、Judhajit Sengupta(in part)、Dipak Chandra Sarkar(in part)

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80142-5

  日期：1989.1

  Trifluoroacetic acid catalysed reaction of 2-methoxyphenyldiazometliylketone (4a), 2-acetoxyphenyldiazomethylketone (4b) and 3-(2-anisyl)-∞-diazo-2-propanone (11) leads to the formation of coumaranone (6) and 3-chromanone (12), while 4-(2-anisyl)-∞-diazo-2-butanone (16) affords benzco[b]-1-oxepan-3-one (17) and 5-methoxy-2-tetralone (18) in moderate yield. The photochemical decomposition of the said diazoketoneg

  三氟乙酸催化的2-甲氧基苯基重氮甲基甲酮（4a），2-乙酰氧基苯基重氮甲基甲酮（4b）和3-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丙酮（11）导致香豆烷酮（6）和3-苯并二氢吡喃酮的形成（12），而4-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丁酮（16）提供了苯并[b] -1-氧杂-3-酮（17）和5-甲氧基-2-四氢萘酮（18）产量适中。所述重氮酮（4a，11和16）的光化学分解产生产物，这取决于底物中存在的侧链的长度。

表征谱图