5-methoxy-1-tetralone oxime | 30069-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methoxy-1-tetralone oxime
• 英文别名: 5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；(Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；(NE)-N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 30069-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DGGPOLXLMRQFQS-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  374.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-tetralone oxime 在 clay supported NH₄NO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Clay Supported Ammonium Nitrate “Clayan”: A Mild and Highly Selective Reagent for the Deoximation of Electron Rich Oximes

  摘要：

  A simple and convenient method for selective deoximation of electron rich oximes is described using Clay supported ammonium nitrate "Clayan". Self destroying nature of the reagent makes the procedure attractive and eco-friendly.

  DOI：

  10.1080/00397919808004828
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5-methoxy-1-tetralone oxime
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应和Beckmann重排在双环内酰胺合成中的应用：一些机理上的考虑

  摘要：

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。

  DOI：

  10.1071/ch09402

文献信息

• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Zhao Hang

  公开号：US20090149549A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  这项发明提供了一种方便的方法，将肟转化为烯酰胺。该过程不需要使用金属试剂。因此，它能够产生所需化合物，而不会伴随产生大量金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将一个原生手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在一个示范过程中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入了手性氨基中心。在选定的实施例中，该发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150065505A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Aminopropanolderivate des 6-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-ons, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0011747A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft Aminopropanolderivate des 6-Hydroxy -2,3,4,5-tetrahydro -1-H-1-benzazepin -2-ons der Formel in der R einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, der gegebenenfalls durch einen Hydroxy- oder Alkoxyrest mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl substituiert ist, einen Alkenyl oder Alkinylrest mit 3 bis 6 C-Atomen oder einen Cycloalkylrest mit 3 bis C-Atomen, im Ring bedeutet, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihre Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die aufgrund ihrer β-sympatholytischen Wirkung als Herz- und Kreislaufmittel verwendet werden können.

  本发明涉及 6-羟基-2,3,4,5-四氢-1-H-1-苯并氮杂卓-2-酮的氨基丙醇衍生物，其式中 R 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基，该烷基可选择被烷基中具有 1 至 3 个碳原子的羟基或烷氧基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基或炔基或环中具有 3 至碳原子的环烷基取代，以及它们的生理耐受酸加成盐、它们的制备方法和含有它们的药物制剂，由于它们具有 β-交感溶解作用，可用作心血管药物。