5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 144464-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 144464-63-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄S
• 分子量: 294.251
• InChiKey: KUAHNFBEODGXCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代-2-氨基四氢萘类似物的合成：5-HT1A和5-HT7 G蛋白偶联的受体亲和力，3D-QSAR和分子建模。

  摘要：

  血清素5-HT7 G蛋白偶联受体（GPCR）是针对各种中枢和外周适应症的拟议药物治疗靶标，尽管尚无批准的选择性结合5-HT7的药物。我们先前曾报道，基于5-取代-N，N-二取代-1,2,3,4-四氢萘-2-胺（5-取代-2-氨基四氢萘，5-SAT）支架的前导类似物与在5-HT7 GPCR上具有亲和力，并且可以治疗小鼠模型中的自闭症症状；随后，发现该铅对5-HT1A GPCR具有高亲和力。在这里，我们报告了新型5-SAT类似物的合成，以在人5-HT7受体上建立三维定量结构亲和关系（3D-QSAR），用于与在高度同源的5-HT1A受体上进行的类似研究进行比较。我们报告了35种新的5-SAT配体，一些对5-HT7 +或5-HT1A受体具有极高的亲和力（Ki≤1 nM）和立体选择性，另一些对与5-HT7结合具有适度的选择性（最高12倍），而一些对配体的选择性高（在5-HT1A受体上最多可扩增40倍

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115262
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性卤代半萜品醇重排：扩展基板范围和机制研究。

  摘要：

  本文全文对我们在对映选择性卤化引发的半频哪醇重排中获得的最新结果进行了调查。首先从氟化/半频哪醇反应开始，然后转向较重的卤素（溴和碘），将讨论和比较卤化相转移方法的范围和局限性。还将描述氟化/半频哪醇反应对五元烯丙基环戊醇扩环的扩展作用，并给出了易于脱对称的底物的一些初步结果。最后，本手稿将以规范的氟化/半频哪醇反应的详细机理研究为结尾。我们的机理讨论将基于原位反应进度监控，

  DOI：

  10.1002/chem.201406133

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMANE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018052967A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括新颖的取代双环（例如4-取代-色苷-8-羧酰胺化合物），以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是衣壳抑制剂。
• Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner-Meerwein Rearrangement
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Laure Guénée、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201303527

  日期：2013.8.26

  Cracked under strain: Strained allylic cyclobutanols and cyclopropanols readily undergo a ring expansion described by the title rearrangement. This reaction is promoted by catalytic amounts of 1 and displays high tolerance with respect to the substrate scope. The corresponding β‐fluoro spiroketone products are isolated in high yields and with excellent stereoselectivities. EDG=electron‐donating group

  在应变下破裂：应变的烯丙基环丁醇和环丙醇很容易经历如标题重排所描述的环膨胀。该反应通过催化量为1来促进，并且相对于底物范围显示出高耐受性。相应的β-氟螺酮产品以高收率和出色的立体选择性被分离出来。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。
• Synthesis of benzoic and tetralone carboxylic acid esters from phenols by palladium catalyzed alkoxy/aryloxy carbonylation
  作者：Uwe Gerlach、Theo Wollmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61127-9

  日期：1992.9

  Various phenols with an acyl group conjugated to the aromatic system were converted via trifluoromethanesulfonates into benzoic acid esters by a palladium catalyzed alkoxy/aryloxy carbonylation.

  通过钯催化的烷氧基/芳氧基羰基化反应，将具有与芳族体系共轭的酰基的各种酚通过三氟甲磺酸盐转化为苯甲酸酯。
• Dihydronaphthalene compounds, compositions, uses thereof, and methods for synthesis
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07361789B1

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene compounds, compositions, methods for using the same, and processes for preparing the same. The present invention also relates to novel total synthesis approaches for preparing these compounds. In addition, the present invention relates to methods of producing quantities of isomers of these compounds and separating and purifying them using chiral separation techniques. The present invention also relates to methods of producing quantities of a single isometric compound without the need for chiral separation techniques.

  本发明涉及新颖的二氢萘烯化合物、组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的新型全合成方法。此外，本发明涉及生产这些化合物的异构体的方法，并利用手性分离技术对其进行分离和纯化。本发明还涉及生产单一立体异构体化合物的方法，无需使用手性分离技术。
• COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
  申请人：Takayama Masami

  公开号：US20090318513A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子或类似物；R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基（可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代）或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8是C1-C3烷基或类似物；R9是氢原子或类似物。该化合物为一种前药、药物可接受的盐或其溶剂。