5-甲氧基吡啶-2-磺酰氯 | 1060801-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基吡啶-2-磺酰氯
• 英文名称: 5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 1060801-83-3
• 化学式: C₆H₆ClNO₃S
• 分子量: 207.638
• InChiKey: QMQIGRMQXRYLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-2-磺酰氯 在 草酰氯 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(3-chloro-2-fluoro-5-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)benzoyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MYST FAMILY HISTONE ACETYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  本公开提供化合物，其药学上可接受的组成物和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019108824A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-甲氧基吡啶-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  探索吡咯衍生物以找到有效且持久抑制胃酸分泌的有效钾竞争性酸阻滞剂

  摘要：

  为了发现一种新型的优异的钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB），可以完全克服质子泵抑制剂（PPI）的局限性，我们测试了以吡咯衍生物1为前导化合物的各种方法。作为识别新的有效药物的综合方法的一部分，我们试图优化吡咯衍生物的作用持续时间。在合成的化合物中，氟吡咯衍生物20j，它在5位具有2-F-3-Py基团，在4位具有氟原子，并且在吡咯环的第一位具有4-Me-2-Py磺酰基，显示出有效的胃酸抑制作用，并且在动物模型中的作用持续时间适中。上的结构的性质，包括在pH 7.4相比，这些先前优化化合物的稍大Çlog P值（1.95），更大的日志d值（0.48），和相当类似的pKa值（8.73）的基础2a中，化合物20J是假定单次给药后会迅速转移到胃中，并在胃中有适度的滞留时间。因此，化合物20j被选作具有持续较长作用时间的新型有前途的P-CAB。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.034

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010024451A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein A is pyridyl group having at least one substituent wherein R1, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, R4 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, and R7 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中A是吡啶基团，具有至少一个取代基，其中R1、R2和R3各自是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R4和R6各自是氢原子、卤素原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团，R5是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R7是氢原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团或其盐，或包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• PYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20100056577A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein A is pyridyl group having at least one substituent wherein R 1 , R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, R 4 and R 6 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen, R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, and R 7 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种由以下公式表示的化合物：其中A是含有至少一个取代基的吡啶基，其中R1、R2和R3分别是氢原子、卤素原子、一种C1-6烷基，该烷基可选择地被卤素取代，或一种C1-6烷氧基，该烷氧基可选择地被卤素取代，R4和R6分别是氢原子、卤素原子或一种C1-6烷基，该烷基可选择地被卤素取代，R5是氢原子、卤素原子、一种C1-6烷基，该烷基可选择地被卤素取代，或一种C1-6烷氧基，该烷氧基可选择地被卤素取代，R7是氢原子或一种C1-6烷基，该烷基可选择地被卤素取代，或其盐，或含有该化合物的药物组合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Hernandez Vincent S.

  公开号：US20110212918A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Pyrrole compounds
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US08592597B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein A is pyridyl group having at least one substituent wherein R1, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, R4 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, and R7 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中A是吡啶基，具有至少一个取代基，其中R1、R2和R3分别是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地取代卤素）或C1-6烷氧基（可选地取代卤素），R4和R6分别是氢原子、卤素原子或C1-6烷基（可选地取代卤素），R5是氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可选地取代卤素）或C1-6烷氧基（可选地取代卤素），R7是氢原子或C1-6烷基（可选地取代卤素）或其盐，或含有该化合物的制药组合物。