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5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃并[6,5-h]苯并吡喃-4-酮 | 109517-68-2

中文名称
5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃并[6,5-h]苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-3(4'-hydroxy)phenyl-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,6b'>dipyran-4-one
英文别名
crotalarin;5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-4-one
5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃并[6,5-h]苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
109517-68-2
化学式
C20H18O5
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
XIQJWMALSPXBMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃并[6,5-h]苯并吡喃-4-酮2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以37 mg的产率得到Derrone; 5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    高山异黄酮,derrone及其相关吡喃异黄酮的合成
    摘要:
    苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应,然后水解所得的酯2和3,酸4和5脱羧,分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地,8得到11,其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基,然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86841-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 吡啶氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃并[6,5-h]苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    高山异黄酮,derrone及其相关吡喃异黄酮的合成
    摘要:
    苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应,然后水解所得的酯2和3,酸4和5脱羧,分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地,8得到11,其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基,然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86841-1
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文献信息

  • CHATURVEDI, REKHA;PANT, NEERJA;GARG, H. S.;BHAKUNI, D. S., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 2, 266-269
    作者:CHATURVEDI, REKHA、PANT, NEERJA、GARG, H. S.、BHAKUNI, D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of alpinum isoflavone, derrone and related pyranoisoflavones
    作者:(Late)K.S.R.Mohan Rao、C.S.Rukmani Iyer、P.R. Iyer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86841-1
    日期:1987.1
    esters 2 and 3 and decarboxylation of the acids 4 and 5, gave dihydro-4T-0-methyl alpinum isoflavone 6 and 4'-0-methylderrone 7 respectively. Similarly 8 gave 11 which was selectively demthylated to 7. DDQ; dehydrogenation of 6, 7 and 11 gave 14, 15 and 17. Demethylation of 6 and 7 followed by dehydrogenation gave alpinum isofavone 18 and derrone 19.
    苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应,然后水解所得的酯2和3,酸4和5脱羧,分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地,8得到11,其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基,然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。
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