1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone | 57261-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 57261-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: JGLBTZBKLRWKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 dimethylalpinumisoflavone
  参考文献：
  名称：

  高山异黄酮，derrone及其相关吡喃异黄酮的合成

  摘要：

  苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应，然后水解所得的酯2和3，酸4和5脱羧，分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地，8得到11，其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基，然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86841-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylchromane-5,7-diol 、 对甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 、 1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 、 1-[5,7-dihydroxy-8-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. S. R. Mohan; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 676 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, K. S. R. MOHAN;IYER, C. S. RUKMANI;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 676-678
  作者：RAO, K. S. R. MOHAN、IYER, C. S. RUKMANI、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, K. S. R. MOHAN;IYER, C. S. HUKMANI;IYER, P. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3015-3019
  作者：RAO, K. S. R. MOHAN、IYER, C. S. HUKMANI、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——