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5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮 | 3570-62-5

物质功能分类

天然产物 - 黄酮类化合物

分子结构分类

有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
中文名称
5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone
英文别名
5-hydroxy-7,8-dimethoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one；(5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone)；5-hydroxy-5,7-dimethoxyflavone；7,8-dimethoxy-5-hydroxyflavone；norwogenin-6,7-dimethyl ether；7-O-methyl wogonin；5-hydroxy-7,8-dimethoxy-2-phenylchromen-4-one
5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮化学式
CAS
3570-62-5
化学式
C17H14O5
mdl
——
分子量
298.295
InChiKey
IHLSBQVBFDTNTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    182-183℃
  • 沸点：
    532.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.321
  • 溶解度：
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    3.3
  • 重原子数：
    22
  • 可旋转键数：
    3
  • 环数：
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.12
  • 拓扑面积：
    65
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    5

安全信息

  • 危险品标志：
    Xn
  • 危险类别码：
    R22
  • WGK Germany：
    3
  • 海关编码：
    2914509090
  • 储存条件：
    2-8℃，密封保存，并保持干燥环境。

SDS

SDS：885cf8bbc3c5f938d2ece4749e10eafa
查看
1.1 产品标识符
: 7-O-Methylwogonin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H14O5
分子式
: 298.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-O-Methylwogonin
-
CAS 号 3570-62-5
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
183 - 184 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.30
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
还原剂, 氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性：Moslosooflavone 是从雪莲中分离出的一种类黄酮，具有抗缺氧和抗炎活性。

体外研究显示，Moslosoflavone 能显著抑制 LPS/IFN-gamma 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的转录活性。

化学性质：Moslosooflavone 是一种黄色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂，来源于荠苎。

用途：主要用于含量测定、鉴定及药理实验等。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到汉黄芩素
    参考文献：
    名称：
    苏荠苧黄酮、异汉黄芩素和去甲汉黄芩素的合 成方法
    摘要：
    本发明公开一种苏荠苧黄酮的合成方法。该方法包括如下步骤，(1)5，7‑二甲氧基‑8‑溴‑黄酮在亚铜盐催化下与甲醇钠反应生成5，7，8‑三甲氧基黄酮；(2)惰性气氛下，5,7,8‑三甲氧基黄酮在三氯化铝作用下，反应得到苏荠苧黄酮。在该方法的基础上，可进一步对苏荠苧黄酮脱甲基，分别得到异汉黄芩素和去甲汉黄芩素。本发明起始原料来源丰富，选择性好，条件温和，获得苏芥苧黄酮、异汉黄芩素和去甲汉黄芩素的总产率分别为60％、58％和57％(以白杨素计)，合成的产品纯度大于99.0％，适合工业化生产。
    公开号：
    CN104926768B
  • 作为产物：
    描述：
    2'-hydroxy-3',4',6'-trimethoxychalcone 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 戊醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮
    参考文献：
    名称：
    Parmar, Virinder S.; Gupta, Sandhya; Sinha, Rita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 244 - 256
    摘要：
    DOI：
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文献信息

  • O-methylation of flavonoids by cell-free extracts of calamondin orange
    作者：Gunter Brunet、Ragai K. Ibrahim
    DOI：10.1016/0031-9422(80)85102-8
    日期：——
    hydroxyls of a number of flavonoids, indicating the existence in citrus tissues of ortho, meta, para and 3-O-methyltransferases. The latter, hitherto unreported enzyme, catalysed the formation of 3-O-methyl ethers of galangin and quercetin. The stepwise O-methylation of a number of compounds, especially quercetin and quercetagetin, tends to suggest a coordinated sequence of O-methylations on the surface
    摘要 柑桔（Citrus mitis）的无细胞提取物催化了许多类黄酮的几乎所有羟基的O-甲基化，表明柑橘组织中存在邻位、间位、对位和3-O-甲基转移酶。后者，迄今未报道的酶，催化高良姜素和槲皮素的 3-O-甲基醚的形成。许多化合物的逐步 O-甲基化，尤其是槲皮素和槲皮素，往往表明多酶复合物表面上存在协调的 O-甲基化序列。所使用的类黄酮底物的甲基受体能力与它们的羟基取代模式和它们的负电子密度分布有关。
  • Activities of Wogonin Analogs and Other Flavones against<i>Flavobacterium columnare</i>
    作者：Cheng-Xia Tan、Kevin K. Schrader、Ikhlas A. Khan、Agnes M. Rimando
    DOI：10.1002/cbdv.201400181
    日期：2015.2
    against F. columnare BioMed (IC50 of 9.2 and 3.5 mg/l, resp.). These IC50 results were lower than those obtained for wogonin against F. columnare ALM-00-173 and F. columnare BioMed (28.4 and 5.4 mg/l, resp.). However, based on MIC results, none of the compounds evaluated in this study were as active as wogonin (MIC 0.3 mg/l for each F. columnare isolate). Further modification of the wogonin structure
    在我们不断探索发现天然产物和基于天然产物的化合物以控制引起黄channel鱼（Ictalurus punctatus）柱状菌病的细菌Flavobacterium columnare的过程中，我们合成了黄酮和查耳酮类似物，并评估了这些化合物以及使用快速生物测定法，从天然来源中提取黄酮类化合物，以抵抗其对柱状双歧杆菌的两种分离物（ALM-00-173和BioMed）的抗菌活性。黄酮类黄绿素（1a），5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮（11），异鼠李素（26），木犀草素（27）和生物素A（29）和查尔酮衍生物8b对F. columnare具有较强的抗菌活性。基于最小抑制浓度（MIC）的ALM-00-173。黄酮类化合物1a，8、11、13（5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮），26，根据MIC结果，29和29对F. columnare BioMed表现出强大的抗菌活性。24小时50％抑制浓度（IC50）结果表明，27和29种化合物对F
  • Short-step syntheses of naturally occurring polyoxygenated aromatics based on site-selective transformation
    作者：Yasunobu Yamashita、Alan Biard、Kengo Hanaya、Mitsuru Shoji、Takeshi Sugai
    DOI：10.1080/09168451.2017.1303362
    日期：2017.7.3
    Abstract

    Wogonin and astringin were synthesized from inexpensive chrysin and piceid in short steps. The key feature of these syntheses is site-selective transformation. The target molecules were obtained in 27 and 62% yields from the starting materials, respectively.

    摘要：Wogonin和astringin是从廉价的芹菜素和白藜芦醇中经过简短步骤合成的。这些合成的关键特点是位点选择性转化。从起始材料中，目标分子分别以27%和62%的产率获得。
  • Synthesis and biological evaluation of novel 7-O-lipophilic substituted baicalein derivatives as potential anticancer agents
    作者：Shao-Hung Wang、Ching-Hsein Chen、Chih-Yu Lo、Ji-Zhen Feng、Hong-Jhih Lin、Po-Ya Chang、Ling-Ling Yang、Lih-Geeng Chen、Yi-Wen Liu、Cheng-Deng Kuo、Jin-Yi Wu
    DOI：10.1039/c5md00163c
    日期：——
    We synthesized derivatives of baicalein, wogonin, and chrysin through alkylation at the 7-O-position of the A ring with lipophilic terphenyl or long chain n-alkyl groups, and studied the in vitro anticancer activity of the derivatives through the growth inhibition MTT assay. We discovered that baicalein and two of its derivatives were good free radical scavengers. Among the 20 synthesized derivatives
    我们通过在具有亲脂性三联苯或长链正烷基的A环的7- O位上进行烷基化反应，合成了黄ical素，沃戈宁和菊花链素的衍生物，并通过生长抑制MTT分析研究了这些衍生物的体外抗癌活性。我们发现黄ical素及其两个衍生物是良好的自由基清除剂。在20种合成衍生物中，与黄ical苷相比，7- O-法呢基黄ical苷（5d）和7- O-十二烷基黄ical苷（5i）对人结肠癌SW480细胞具有更强的生长抑制作用，最大抑制浓度为一半（IC 50）值分别为1.15和1.57μM。此外，5d和5i剂量和时间依赖性抑制SW480细胞的生长。细胞周期分布分析表明5d和5i通过凋亡机制诱导SW480细胞停滞在S期，这与活性氧的产生增加有关。总之，黄ical素衍生物（5d和5i）的有效抗癌活性表明，这些衍生物是潜在的人类结肠癌抗癌药。
  • A New 2-Hydroxyflavanone from Mosla soochouensis
    作者：Qi Wang、Christian Terreaux、Andrew Marston、Ren Xiang Tan、Helen Stoeckli-Evans、Kurt Hostettmann
    DOI：10.1055/s-1999-14052
    日期：1999.12
    A new antifungal and radical scavenging 2-hydroxyflavanone, named mosloflavanone, was isolated from the dichloromethane extract of Mosla soochouensis together with the known mosloflavone and moslosooflavone. Structures were established by spectroscopic and chemical methods, as well as X-ray crystallography.
    从Mosla soochouensis的二氯甲烷提取物中分离出一种新的抗真菌和自由基清除剂2-羟基黄烷酮，命名为mosloflavanone，以及已知的mosloflavone和moslosooflavone。通过光谱学和化学方法以及X射线晶体学确定了结构。
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