花生四烯基三氟甲酮 | 149301-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 花生四烯基三氟甲酮
• 英文名称: Aacocf3
• 英文别名: (6Z,9Z,12Z,15Z)-1,1,1-trifluorohenicosa-6,9,12,15-tetraen-2-one
• CAS: 149301-79-1
• 化学式: C₂₁H₃₁F₃O
• 分子量: 356.5
• InChiKey: PLWROONZUDKYKG-DOFZRALJSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>5 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  花生四烯基三氟甲酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (6Z,9Z,12Z,15Z)-1,1,1-trifluorohenicosa-6,9,12,15-tetraen-2-one O-(2-methoxy-4- methylbenzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107453

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107453
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 花生四烯基三氟甲酮
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107453

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107453

文献信息

• Glomerulonephritis Treatment
  申请人：Avexxin AS

  公开号：EP2745837A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  A compound of formula (I)          R-L-CO-X     (I) (wherein R is a C10-24 unsaturated hydrocarbon group optionally interrupted by one or more heteroatoms or groups of heteroatoms selected from S, O, N, SO, SO2, said hydrocarbon group comprising at least 4 non-conjugated double bonds; L is a linking group forming a bridge of 1 to 5 atoms between the R group and the carbonyl CO; and X is an electron withdrawing group) or a salt thereof for use in the treatment of lupus nephritis or diabetic nephropathy.

  一种式(I) R-L-CO-X (I) 的化合物（其中 R 是 C10-24 不饱和烃基，可任选被一个或多个杂原子或选自 S、O、N、SO、SO2 的杂原子团打断，所述烃基包含至少 4 个非共轭双键； L 是连接基团，在 R 基团和羰基 CO 之间形成 1 至 5 个原子的桥；以及 X 是取电子基团）或其盐，用于治疗狼疮肾炎或糖尿病肾病。
• TXA2 inhibitor as stimulator or inducer of MHC Class I cross-presentation
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP3037106A1

  公开（公告）日：2016-06-29

  The application relates to a thromboxane A2 (TXA2) inhibitor. The application also relates to an Antigen Presenting Cell (APC), in the cytosol of which said TXA2 inhibitor is contained. Said TXA2 inhibitor can e.g., be a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID). More particularly, the application relates to means, such as preparations, compositions, and methods, which comprise or involve said TXA2 inhibitor or APC. Said TXA2 inhibitor or APC can notably be used as stimulator or inducer of the immune response, more particularly of MHC Class I cross-presentation.

  本申请涉及一种血栓素 A2（TXA2）抑制剂。本申请还涉及一种抗原呈递细胞（APC），其细胞液中含有所述 TXA2 抑制剂。所述 TXA2 抑制剂可以是非类固醇消炎药 (NSAID)。 更具体地说，本申请涉及包含或涉及所述 TXA2 抑制剂或 APC 的手段，如制剂、组合物和方法。 所述TXA2抑制剂或APC可显著用作免疫反应的刺激剂或诱导剂，尤其是MHC I类交叉呈递的刺激剂或诱导剂。
• USE OF ARACHIDONYL TRIFLUOROMETHYL KETONE
  申请人：Mosaiques Diagnostics And Therapeutics AG

  公开号：EP3677259A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  The present invention is related to an inhibitor of cytosolic human phospholipase A2 (cPLA2) activity for use in the treatment of a subject suffering from or being at risk of suffering from a disease caused by or associated with vascular calcification.

  本发明涉及一种细胞质人磷脂酶 A2 (cPLA2)活性抑制剂，用于治疗由血管钙化引起或与血管钙化相关的疾病患者或有患病风险的患者。
• Verwendung von Agonisten des zentralen Cannabinoid-Rezeptors CB1
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP0860168B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• GLOMERULONEPHRITIS TREATMENT
  申请人：Avexxin AS

  公开号：EP2437739B1

  公开（公告）日：2015-07-29