花生四烯酰氯 | 57303-04-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 花生四烯酰氯
• 英文名称: arachidonoyl chloride
• 英文别名: arachidonic acid chloride；arachidonyl chloride；z,z,z,z-eicosa-5,8,11,14-tetraenoyl chloride；(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl chloride
• CAS: 57303-04-5
• 化学式: C₂₀H₃₁ClO
• 分子量: 322.919
• InChiKey: NTBLHFFUSJRJQO-DOFZRALJSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Arachidonoyl chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,8,11,14-EicOSatetraenoic acid chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,8,11,14-EicOSatetraenoic acid chloride
别名
: C20H31ClO
分子式
: 322.91 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
对空气、光、和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.92 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
接触空气可能影响产品质量 光照可能影响产品质量。 暴露于湿气可能影响产品质量
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

arachidonoyl chloride 是 arachidonic 酸的一种衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  花生四烯酰氯 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 3-((4Z,7Z,10Z,13Z)-nonadeca-4,7,10,13-tetraen-1-yl)-1,4,2-dioxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮分子内C-H酰胺化钌(II)-催化对映选择性γ-内酰胺形成

  摘要：

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00535
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 花生四烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  Analogs of 2-Arachidonoylglycerin containing the no-donor group

  摘要：

  具有脂肪酸酯结构、类似内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的1,3-二硝酸甘油酯衍生物被合成。研究了多种将脂肪酸与二硝酸甘油酯化的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0253-x

文献信息

• A Novel Class of Cationic and Non-Peptidic Small Molecules as Hits for the Development of Antimicrobial Agents
  作者：Aranza Jiménez、Pablo García、Sofia de la Puente、Andrés Madrona、María Camarasa、María-Jesús Pérez-Pérez、José-Carlos Quintela、Francisco García-del Portillo、Ana San-Félix

  DOI：10.3390/molecules23071513

  日期：——

  Cationic and non-peptide small molecules containing a total of six positive charges arranged on one side and a long aliphatic tail on the other have been synthesized and tested against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The positive charges have been contributed by two aminophenol residues. These molecules have showed remarkable antimicrobial activity against Gram-positive bacteria including multidrug-resistant strains. Our structure–activity relationship studies demonstrated the importance of the length and flexibility of the hydrophobic tail for the antimicrobial activity. Importantly, these compounds are non-toxic to eukaryotic cells at the concentration affecting growth in bacteria, reflecting an acceptable margin of safety. The small size and easy synthetic accessibility of our molecules can be of interest for the further development of novel antimicrobials against Gram-positive bacterial pathogens, including multidrug-resistant strains.

  我们已经合成了含有六个正电荷的阳离子非肽小分子，这些正电荷分布在一侧，而另一侧则是一个长链脂肪族尾部，并对它们进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。这些正电荷由两个氨基酚残基贡献。这些分子显示出对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性。我们的构效关系研究表明，疏水尾部的长度和柔韧性对抗菌活性至关重要。重要的是，这些化合物在影响细菌生长的浓度下对真核细胞无毒，反映了可接受的安全边际。我们分子的小尺寸和易于合成的特点对于进一步开发针对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性细菌病原体的新型抗菌剂具有潜在的兴趣。
• A Structure/Activity Relationship Study on Arvanil, an Endocannabinoid and Vanilloid Hybrid
  作者：Vincenzo Di Marzo、Graeme Griffin、Luciano De Petrocellis、Ines Brandi、Tiziana Bisogno、William Williams、Mark C. Grier、Sanjitha Kulasegram、Anu Mahadevan、Raj K. Razdan、Billy R. Martin

  DOI：10.1124/jpet.300.3.984

  日期：2002.3.1

  Arvanil, a structural “hybrid” between the endogenous cannabinoid CB1 receptor ligand anandamide and capsaicin, is a potent agonist for the capsaicin receptor VR1 (vanilloid receptor type 1), inhibits the anandamide membrane transporter (AMT), and induces cannabimimetic responses in mice. Novel arvanil derivatives prepared by N -methylation, replacement of the amide with urea and thiourea moieties, and manipulation of the vanillyl group were evaluated for their ability to bind/activate CB1 receptors, activate VR1 receptors, inhibit the AMT and fatty acid amide hydrolase (FAAH), and produce cannabimimetic effects in mice. The compounds did not stimulate the CB1 receptor. Methylation of the amide group decreased the activity at VR1, AMT, and FAAH. On the aromatic ring, the substitution of the 3-methoxy group with a chlorine atom or the lack of the 4-hydroxy group decreased the activity on VR1 and AMT, but not the affinity for CB1 receptors, and increased the capability to inhibit FAAH. The urea or thiourea analogs retained activity at VR1and AMT but exhibited little affinity for CB1 receptors. The urea analog was a potent FAAH inhibitor (IC50 = 2.0 μM). A water-soluble analog of arvanil, O-2142, was as active on VR1, much less active on AMT and CB1, and more potent on FAAH. All compounds induced a response in the mouse “tetrad”, particularly those with EC50 <10 nM on VR1. However, the most potent compound, N - N ′-di-(3-chloro-4-hydroxy)benzyl-arachidonamide (O-2093, ED50 ∼0.04 mg/kg), did not activate VR1 or CB1 receptors. Our findings suggest that VR1 and/or as yet uncharacterized receptors produce cannabimimetic responses in mice in vivo.

  阿伐那非(Arvanil)是一种结构上的"杂交体",结合了内源性大麻素CB1受体配体大麻二酚(anandamide)和辣椒素。它是一种有效的辣椒素受体VR1(香草酸受体1型)激动剂,抑制了大麻二酚膜转运体(AMT),并在小鼠体内诱导出类似大麻的反应。通过N-甲基化、用尿素和硫脲部分替换酰胺、操作香草醛基团制备的新型阿伐那非衍生物,评估了它们结合/激活CB1受体、激活VR1受体、抑制AMT和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)以及在小鼠体内产生类似大麻效应的能力。这些化合物并未刺激CB1受体。酰胺基团的甲基化降低了其在VR1、AMT和FAAH上的活性。在芳香环上,用氯原子替换3-甲氧基或去除4-羟基会降低VR1和AMT上的活性,但不影响CB1受体的亲和力,并增加了抑制FAAH的能力。尿素或硫脲类似物保留了VR1和AMT上的活性,但对CB1受体亲和力较小。尿素类似物是一种有效的FAAH抑制剂(IC50 = 2.0 μM)。水溶性阿伐那非类似物O-2142在VR1上同样有效,在AMT和CB1上活性较低,在FAAH上更有效。所有化合物在小鼠"四联症"上诱导出反应,特别是那些在VR1上EC50 <10 nM的化合物。然而,最强的化合物N-N'-二-(3-氯-4-羟基)苄基-花生四烯酰胺(O-2093, ED50 ∼0.04 mg/kg)并未激活VR1或CB1受体。我们的发现表明,VR1和/或尚未表征的受体在体内诱导小鼠产生类似大麻的反应。
• FLUORESCENT PROBE FOR CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20210330822A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Cyclooxygenase-2 (COX-2) over-expression is prominent in inflammatory diseases, neurodegenerative disorders, and cancer. Directly monitoring COX-2 activity within its native environment poses an exciting approach to account for and illuminate the effect of the local environments on protein activity. Herein, we report the development of CoxFluor, the first activity-based sensing approach for monitoring COX-2 within live cells with confocal microscopy and flow cytometry. CoxFluor strategically links a natural substrate with a dye precursor to engage both the cyclooxygenase and peroxidase activities of COX-2. This catalyzes the release of resorufin and the natural product, as supported by molecular dynamics and ensemble docking. CoxFluor enabled the detection of oxygen-dependent changes in COX-2 activity that are independent of protein expression within live macrophage cells.

  环氧合酶-2（COX-2）在炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症中的过度表达是显著的。直接监测COX-2在其天然环境中的活性提供了一种令人兴奋的方法，可以解释和阐明局部环境对蛋白质活性的影响。在这里，我们报告了CoxFluor的开发，这是第一种用于监测活细胞内COX-2活性的基于活性的传感方法，使用共聚焦显微镜和流式细胞术。CoxFluor巧妙地将天然底物与染料前体相连，以同时参与COX-2的环氧合酶和过氧化物酶活性。这催化了鲁苏芬和天然产物的释放，得到了分子动力学和集合对接的支持。CoxFluor使得能够检测到在活细胞内与氧气有关的COX-2活性变化，这种变化与蛋白质表达无关，发生在活性巨噬细胞中。
• 9,11-cycloendoperoxide pro-drugs of prostaglandin analogues for treatment of ocular hypertension and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040023954A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  9,11-Cycloendoperoxide derivatives of biologically active prostaglandin analogs, and particularly of the ocular hypotensive drugs Bimatoprost, Latanaprost, Unoprostone, Travoprost and prostaglandin H 2 1-ethanolamide or of structurally closely related analogs, are pro-drugs which hydrolyze under physiological conditions to provide prostaglandin analogues that are capable of providing sustained ocular and other in vivo concentrations of the respective drugs. The compounds of the invention have the formula shown below where the variables have the meaning defined in the specification. 1

  9,11-环内过氧化物衍生物是生物活性前列腺素类似物，特别是眼压降药物比马前列素、拉坦前列素、尤诺前列素、曲普前列素和前列腺素H2-乙醇胺或结构上密切相关的类似物的前体药物，在生理条件下水解，提供能够提供相应药物持续眼部和其他体内浓度的前列腺素类似物。本发明的化合物具有下面所示的公式，其中变量的含义在说明书中定义。
• New potent and selective inhibitors of anandamide reuptake with antispastic activity in a mouse model of multiple sclerosis
  作者：Alessia Ligresti、Maria Grazia Cascio、Gareth Pryce、Sanjitha Kulasegram、Irina Beletskaya、Luciano De Petrocellis、Bijali Saha、Anu Mahadevan、Cristina Visintin、Jenny L Wiley、David Baker、Billy R Martin、Raj K Razdan、Vincenzo Di Marzo

  DOI：10.1038/sj.bjp.0706418

  日期：2006.1

  commercially available, was inactive in the 'tetrad' up to a 20 mg kg(-1) dose (i.v.). Like O-2093, the other four compounds exhibited low affinity in CB(1) (K(i) from 1.3 to >10 microM) and CB(2) binding assays (1.310 microM), very low potency as fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors (IC(50)>25 microM) and were inactive in the 'tetrad' up to a 30 mg kg(-1) dose (i.v.). While O-2247 and O-2248 were poor

  我们之前报道过，化合物 O-2093 是一种内源性大麻素 anandamide (AEA) 再摄取的选择性抑制剂。我们现在重新检查了 O-2093 在体内的活性并合成了四种结构类似物（O-2247、O-2248、O-3246 和 O-3262），它们的活性在以下方面进行了评估：（a）进行的结合测定从过度表达人类 CB(1) 和 CB(2) 受体的细胞中取出细胞膜；(b) vanilloid type-1 (TRPV1) 通道功能活性的瞬时受体电位测定（[Ca(2+)](i) 的测量）；(c) 大鼠嗜碱性白血病 (RBL-2H3) 细胞中的 [(14)C]AEA 细胞摄取和水解测定；(d) 小鼠“四联体”测试（热板上的镇痛、“环”上的不动、直肠体温过低和开放场中的运动不足）；(e) 慢性复发性实验性过敏性脑脊髓炎 (CREAE) 小鼠的肢体痉挛测试，多发性硬化症 (MS) 模型。O-2093，无论是我们合成的还是市售的，在高达