(1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-methoxymethoxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde | 434342-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-methoxymethoxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R,6S)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
• CAS: 434342-77-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: MAAVIAFGAXDHSU-QJJBCJIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-methoxymethoxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 三丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,6S)-6,9,9-Trimethyl-bicyclo[4.2.1]nonane-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-methyl-propane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-methoxymethoxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778

文献信息

• Synthesis of the Optically Active Bicyclo[4.2.1]nonane Segment of Mediterraneols
  作者：Hiroaki Miyaoka、Toshiyuki Yokokura、Takashi Okamura、Hiroto Nagaoka、Yasuji Yamada

  DOI：10.1055/s-2002-19778

  日期：——

  An efficient method was established for the synthesis of the optically active bicyclo[4.2.1]nonane segment of mediterraneols using diastereoselective sequential Michael reaction and then retro-aldol reaction.

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。