6-氨基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 | 20332-16-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 6-氨基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
• 英文名称: 4,5-methylenedioxyanthranilic acid
• 英文别名: 4-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid；6-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid；6-amino-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid；6-aminobenzo-1,3-dioxole-5-carboxylic acid；2-amino-4,5-methylenedioxybenzoic acid；6-amino-3,4-methylenedioxybenzoic acid
• CAS: 20332-16-5
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD00016650
• 分子量: 181.148
• InChiKey: OJTOAMSTANUUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 6-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate	40680-63-5	C9H9NO4	195.175
  6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛	6-amino-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde	23126-68-3	C8H7NO3	165.148
  6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸	6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid	716-32-5	C8H5NO6	211.131
  胡椒酸	Piperonylic acid	94-53-1	C8H6O4	166.133
  6-硝基-1,3-苯并二氧戊环-5-羧酸甲酯	methyl 6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate	721-00-6	C9H7NO6	225.158
  甲基 1,3-苯并二恶唑-5-羧酸酯	methyl 3,4-methylenedioxybenzoate	326-56-7	C9H8O4	180.16
  6-硝基胡椒醛	6-Nitropiperonal	712-97-0	C8H5NO5	195.131
  胡椒醛	piperonal	120-57-0	C8H6O3	150.134

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (6-氨基苯并[d][1,3]二氧代l-5-基)甲醇	(6-aminobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanol	28857-37-6	C8H9NO3	167.164
  ——	6-(Isobutylamino)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid	——	C12H15NO4	237.25
  ——	6-(2-Chloro-acetylamino)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid	138639-69-7	C10H8ClNO5	257.63
  ——	6-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide	53216-40-3	C8H8N2O3	180.163
  ——	N-(6-Formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide	——	C15H13NO5S	319.338
  ——	N-[6-(hydroxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide	886493-57-8	C15H15NO5S	321.354

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-氨基苯并[d][1,3]二氧代l-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯与硝基烯烃的Aza-Michael / Michael级联反应一锅催化对映选择性合成功能化的四氢喹啉

  摘要：

  摘要 通过在手性硫脲催化剂存在下硝基烯烃与N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯的不对称有机催化aza-Michael / Michael级联反应，开发了具有有用生物学特性的功能化四氢喹啉的高度对映选择性合成。该反应以良好的收率，优异的非对映选择性（> 30：1 dr）和高对映选择性（≤99％ee）得到相应的高度官能化的四氢喹啉。 通过在手性硫脲催化剂存在下硝基烯烃与N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯的不对称有机催化aza-Michael / Michael级联反应，开发了具有有用生物学特性的功能化四氢喹啉的高度对映选择性合成。该反应以良好的收率，优异的非对映选择性（> 30：1 dr）和高对映选择性（≤99％ee）得到相应的高度官能化的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379044
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氨基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉作为抗杜氏利什曼原虫抗菌剂的命中先导优化

  摘要：

  内脏利什曼病是一种由细胞内原生生物病原体感染引起的潜在致命性疾病。目前的疗法由于成本高、针对不同物种的疗效不同、需要住院、毒性和耐药性而无效。对先前发表的命中分子的详细分析表明，“胍”连接对于其对抗 .在这里，我们报告了 2-氨基喹唑啉杂环的设计作为带有基本药效团的胍键。使用生理相关的 THP-1 转化巨噬细胞感染模型，在喹唑啉支架的不同位置引入各种基团和功能，可增强抗寄生虫效力，并具有适度的宿主细胞细胞毒性。就 ADME 谱而言，喹唑啉的 C7 位置被确定为设计更好分子的指导工具。这些化合物良好的 ADME 特征表明它们值得进一步考虑作为治疗内脏利什曼病的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116256

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization
  作者：Yajun Yang、Cuiju Zhu、Min Zhang、Shijun Huang、Jingjing Lin、Xiandao Pan、Weiping Su

  DOI：10.1039/c6cc07365d

  日期：——

  The unprecedented carbodiimide-mediated condensation between pyridines and anthranilic acids via pyridines dearomatization at room temperature has been developed to provide a straightforward approach to pyridoquinazolones. The value of this approach...

  已经开发出前所未有的碳二亚胺介导的吡啶与邻氨基苯甲酸之间在室温下经由吡啶脱芳香化作用的缩合反应，从而为吡啶基喹唑酮提供了直接的方法。这种方法的价值...
• 作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557955B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Vasicine Analogues as Bronchodilatory Agents
  作者：Neeraj Mahindroo、Zabeer Ahmed、Asha Bhagat、Kasturi Lal Bedi、Ravi Kant Khajuria、Vijay Kumar Kapoor、Kanaya Lal Dhar

  DOI：10.1007/s00044-006-0141-7

  日期：2005.9

  The series of vasicine ( 1 ) analogues, an alkaloid from Adhatoda vasica Nees., were synthesized with changes in A, B or C rings. Compounds 13-19 were evaluated for in vitro bronchodilatory activity using isolated guinea pig tracheal chain. Compounds 3-8 were also synthesized in good yields using microwave-mediated synthesis under solvent free conditions. Compounds 5 and 8 with seven-member C ring

  合成了一系列的vasicine（ 1 ）类似物，一种来自 Adhatoda vasica Nees。的生物碱 ，但其A，B或C环发生了变化。使用分离的豚鼠气管链评价化合物 13-19的 体外支气管扩张活性。使用无溶剂条件下的微波介导的合成，也可以高收率合成化合物 3-8 。化合物 5 和 8 具有七元C环的化合物比依托茶碱更活泼，并导致组胺和乙酰胆碱预包装的豚鼠气管链均100％松弛。结构-活性关系研究表明，喹唑啉和氧代官能团对于活性至关重要。没有C环而在B环中具有脂族和苯基取代的化合物仅对组胺预收缩的气管链表现出松弛，2-甲基取代的类似物 12 和 13 最具活性，具有100％的松弛作用。
• 吲哚和吡咯衍生物、它们的制备方法和含有它 们的药物组合物
  申请人：法国施维雅药厂

  公开号：CN105408321B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及式(I)化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W如说明书中定义。本发明还涉及含有其的药物。