非哌西特盐酸盐 | 34161-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 非哌西特盐酸盐
• 英文名称: 1-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-4-(4-chlorophenoxyacetyl)-piperazine hydrochloride
• 英文别名: fipexide monohydrochloride；fipexide hydrochloride；1-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-(4-chlorophenoxy)ethanone;chloride；1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-(4-chlorophenoxy)ethanone;chloride
• CAS: 34161-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₄*ClH
• 分子量: 425.312
• InChiKey: MVOWQBJZZKOQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 碰撞截面：
  189.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性方面，Fipexide（盐酸盐）是一种哌嗪类精神药物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒基氯 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 非哌西特盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gardini, G. P.; Palla, G.; Scapini, G., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 887 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Process for preparing p.chlorophenoxyacetyl-piperonylpiperazine
  申请人：RAVIZZA S.p.A.

  公开号：EP0090203A2

  公开（公告）日：1983-10-05

  A process for preparing p.chlorophenoxyacetyl-piperonylpiperazine ("Fipexide"), consisting of reacting, p.chlorophenoxyacetyl chloride directly with piperonyipiperazine in the presence of an inert reaction solvent, in particular chloroform, but in the absence of substances acting as acid acceptors. The p.chlorophenoxyacetyl chloride can be formed directly in situ, from p.chlorophenoxyacetic acid and thionyl chloride.

  一种制备对氯苯氧乙酰基哌嗪（"Fipexide"）的工艺，包括在有惰性反应溶剂，特别是氯仿存在的情况下，但在没有作为酸接受体的物质存在的情况下，使对氯苯氧乙酰氯直接与哌嗪反应。 对氯苯氧基乙酰氯可以由对氯苯氧基乙酸和亚硫酰氯直接在原位生成。
• Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of diabetes-associated pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1787679A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  The present invention refers to the use of compounds active on the sigma receptor for the production of a medicament for the treatment of diabetes-associated pain.

  本发明是指利用对 sigma 受体具有活性的化合物来生产治疗糖尿病相关疼痛的药物。
• Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829534A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention refers to the use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of metabolic syndrome.

  本发明是指使用与西格玛受体结合的化合物来治疗代谢综合征。
• Use of compounds binding to the sigma receptor ligands for the treatment of neuropathic pain developing as a consequence of chemotherapy
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2090311A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The present invention refers to the use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment or prevention of neuropathic pain resulting from chemotherapy.

  本发明是指使用与西格玛受体结合的化合物来治疗或预防化疗引起的神经性疼痛。