苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 | 328261-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺
• 英文名称: Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyridin-3-ylmethyl-amine
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine
• CAS: 328261-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01135341
• 分子量: 242.277
• InChiKey: TYELHXLKHZMZPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙酸甲酯苯磺酰氯 、 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 生成 (2E)-3-{3-{[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)(pyidin-3-ylmethyl)amino]sulfonyl}phenyl}-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂

  摘要：

  抑制酶组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）成为一种新型的癌症治疗方法。合成了一系列新颖的磺酰胺衍生物，并对其抑制人HDAC的能力进行了评估。鉴定出有效酶抑制剂的化合物，IC 50相对于从HeLa细胞提取物中获得的酶而言，其在低纳摩尔浓度范围内的值较低，并且对细胞培养具有抗增殖作用。该系列的结构-活动关系的广泛表征确定了活动的关键要求。这些包括磺酰胺键的方向和中心苯环上的取代模式。芳族头基和磺酰胺官能团之间的烷基间隔基也影响了HDAC的抑制活性。其中一种化合物m 11.1（也称为PXD101）已进入实体瘤和血液系统恶性肿瘤的临床试验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590129