6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 | 716-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
• 英文名称: 6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-nitro-4,5-methylenedioxybenzoic acid；6-Nitro-piperonylsaeure；2-Nitro-4,5-methylendioxy-benzoesaeure；6-nitro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid；6-Nitro-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 716-32-5
• 化学式: C₈H₅NO₆
• mdl: MFCD06203148
• 分子量: 211.131
• InChiKey: XQJWBDDLVCMLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  404.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-4-hydroxy-1-(4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude de l'activité cytotoxique in vitro et antitumorale in vivo de nouvelles pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépines: partie I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90014-r
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到6-硝基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉作为抗杜氏利什曼原虫抗菌剂的命中先导优化

  摘要：

  内脏利什曼病是一种由细胞内原生生物病原体感染引起的潜在致命性疾病。目前的疗法由于成本高、针对不同物种的疗效不同、需要住院、毒性和耐药性而无效。对先前发表的命中分子的详细分析表明，“胍”连接对于其对抗 .在这里，我们报告了 2-氨基喹唑啉杂环的设计作为带有基本药效团的胍键。使用生理相关的 THP-1 转化巨噬细胞感染模型，在喹唑啉支架的不同位置引入各种基团和功能，可增强抗寄生虫效力，并具有适度的宿主细胞细胞毒性。就 ADME 谱而言，喹唑啉的 C7 位置被确定为设计更好分子的指导工具。这些化合物良好的 ADME 特征表明它们值得进一步考虑作为治疗内脏利什曼病的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116256

文献信息

• Aminoquinazolines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020049197A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and air-ways, and the preparation thereof

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号传导作用的化合物的公式，它们在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备
• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020082271A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1，以及其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途，以及其制备方法。
• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20090306105A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺部和支气管疾病以及它们的制备。
• Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization
  作者：Yajun Yang、Cuiju Zhu、Min Zhang、Shijun Huang、Jingjing Lin、Xiandao Pan、Weiping Su

  DOI：10.1039/c6cc07365d

  日期：——

  The unprecedented carbodiimide-mediated condensation between pyridines and anthranilic acids via pyridines dearomatization at room temperature has been developed to provide a straightforward approach to pyridoquinazolones. The value of this approach...

  已经开发出前所未有的碳二亚胺介导的吡啶与邻氨基苯甲酸之间在室温下经由吡啶脱芳香化作用的缩合反应，从而为吡啶基喹唑酮提供了直接的方法。这种方法的价值...
• Compounds of N-benzoylpyroline
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05332735A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Compounds of the general formula (I): ##STR1## where A, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are defined in the description. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中A，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6在描述中有定义。药用产品。

表征谱图