苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 | 4720-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-carboxyimidamide
• 英文别名: piperonylamidine；Piperonylamidin；benzo[1,3]dioxole-5-carboxamidine；3.4-methylenedioxybenzamidine；1,3-Benzodioxole-5-carboximidamide
• CAS: 4720-71-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: RZFQQMHSZJBVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  286.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(cyanomethyl)-1H-imidazole-1-yl)pyrimidine-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING JNK INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3409668B1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel imidazole chemotypes as isoform-selective JNK3 inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114894

文献信息

• CuI-Catalyzed Amination of Arylhalides with Guanidines or Amidines: A Facile Synthesis of 1-<i>H</i>-2-Substituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Heather McAllister、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo900912h

  日期：2009.8.7

  CuI/L5 (N,N′-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology is also applicable for the preparation of 1-H or 1-substutituted 2-aryl- or 2-alkyl-benzimidazoles

  事实证明，CuI / L5（N，N'-二甲基乙二胺）是一种用于将芳基卤化物与胍胺化的有效催化剂体系。然后将相同的催化剂体系成功地通过1,2-二卤代芳烃的串联胺化以适度的产率成功地一步合成1- H -2-氨基-苯并咪唑。该方法学也可用于制备1- H或1-取代的2-芳基-或2-烷基-苯并咪唑。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'AGRÉGATION DE L'ALPHA-SYNUCLÉINE
  申请人：MODAG GMBH

  公开号：WO2021099518A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds represented by general formula (la), (lb), (lla) or(llb). These compounds are suitable for imaging alpha-synuclein and for diagnosing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein. The compounds are also useful for treating and preventing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein.

  本发明涉及由通式(la)、(lb)、(lla)或(llb)表示的化合物。这些化合物适用于成像α-突触核蛋白和诊断与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。这些化合物还适用于治疗和预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。
• [EN] THERAPEUTIC USES<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2013107336A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及与H3受体的逆激动剂相关的新型治疗用途。具体来说，这项发明涉及利用这些化合物在治疗多发性硬化症方面的治疗用途。
• Therapeutic Uses
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150080380A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及对H3受体的反向激动剂的新型治疗用途。具体而言，这项发明涉及这些化合物在治疗多发性硬化症中的治疗用途。
• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216382A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了化合物的公式（I）1，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义，以及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。