苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 | 111081-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl-1,3-benzodioxol-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl [2,3-(methylenedioxy)phenyl]carbamate；tert-butyl benzo[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate；tert-butyl N-(2,3-methylenedioxyphenyl)carbamate；tert-butyl N-(1,3-benzodioxol-4-yl)carbamate
• CAS: 111081-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD09038117
• 分子量: 237.255
• InChiKey: DMJXLFFMPQLTHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  284.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氨基-1,3-苯并二恶茂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
  [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004005284A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a New Class of Anilinoquinazoline Inhibitors with High Affinity and Specificity for the Tyrosine Kinase Domain of c-Src

  摘要：

  Deregulated activity of the nonreceptor tyrosine kinase c-Src is believed to result in signal transduction, cytoskeletal and adhesion changes, ultimately promoting a tumor-invasive phenotype. We report here the discovery of a new class of anilinoquinazoline inhibitors with high affinity and specificity for the tyrosine kinase domain of the c-Src enzyme. Special attention was directed toward finding inhibitors selective against KDR tyrosine kinase in order to ensure that the in vivo profile of a specific Src inhibitor could be determined. The 4-aminobenzodioxole quinazoline series gave compounds with excellent potency and selectivity. The most interesting compounds were evaluated in vivo and displayed good pharmacokinetics following oral dosing. Compounds such as the aminobenzodioxoles were shown to be potent inhibitors of tumor growth in a c-Src-transformed 3T3 xenograft model in vivo, resulting in more than 90% growth inhibition at doses as low as 6 mg/kg po once daily. Src tyrosine kinase inhibitors such as these may provide a novel therapeutic modality for targeting cancer invasion and metastasis.

  DOI：

  10.1021/jm030317k

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034046A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002016352A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
• Substituted 3-cyanoquinolines as mek inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060089382A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有在描述中定义的任何含义; 用于其制备的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。