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风藤酮 | 19913-01-0

中文名称
风藤酮
中文别名
细叶青蒌藤烯酮
英文名称
futoenone
英文别名
OAS 1136;(1S,8S,10S,11R)-10-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-11-methyl-7-oxatricyclo[6.3.1.01,6]dodeca-2,5-dien-4-one
风藤酮化学式
CAS
19913-01-0
化学式
C20H20O5
mdl
——
分子量
340.376
InChiKey
SXHVHWXETMBKPP-KXXATPMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197℃
  • 沸点:
    522.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:021d477a54cd039759facc3e21b15040
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    风藤酮硫酸 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-5-methyl-8H-2,5a-methano-1-benzoxepin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Neolignan derivatives as platelet activating factor receptor antagonists
    摘要:
    2,4-二芳基-1,3-二硫杂环己烷和富托酮类的新木兰醚衍生物化合物表现出PAF和5-脂氧合酶拮抗活性。
    公开号:
    US05639782A1
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文献信息

  • Use of matrix metalloproteinase inhibitors for treating neurological disorders and promoting wound healing
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
    公开号:EP1366765A1
    公开(公告)日:2003-12-03
    Matrix metalloproteinase inhibitors are useful for preventing and treating neurological disorders and in promoting wound healing.
    基质属蛋白酶抑制剂可用于预防和治疗神经系统疾病以及促进伤口愈合。
  • Ca2+シグナル伝達阻害剤
    申请人:国立大学法人岩手大学
    公开号:JP2006225361A
    公开(公告)日:2006-08-31
    【課題】 過剰免疫反応をはじめとする種々の疾患の予防や改善や治療に有用な、天然物由来の新規なCa2+シグナル伝達阻害剤を提供すること。【解決手段】 主にモクレン科植物に含まれるフトエノン(futoenone)やブルチェリン(burchellin)などのネオリグナン化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。【選択図】 図1
    提供从天然产物中提取的新型 Ca2+ 信号抑制剂,这种抑制剂可用于预防、改善和治疗包括高免疫反应在内的各种疾病。其活性成分是一种新木犀草素化合物,如呋喃木犀草素木犀草素,或其药学上可接受的盐,主要含在木兰科植物中。[图 1.
  • Combination therapy including a matrix metalloproteinase inhibitor and an antineoplastic agent
    申请人:McKearn P. John
    公开号:US20050058725A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The present invention provides methods to treat or prevent neoplasia disorders in a mammal using a combination of a matrix metalloproteinase inhibitor and an antineoplastic agent.
    本发明提供了使用基质属蛋白酶抑制剂和抗肿瘤剂组合治疗或预防哺乳动物肿瘤疾病的方法。
  • NEOLIGNAN DERIVATIVES AS PLATELET ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS AND 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY
    公开号:EP0574510A1
    公开(公告)日:1993-12-22
  • EP0574510A4
    申请人:——
    公开号:EP0574510A4
    公开(公告)日:1994-07-06
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同类化合物

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