6-氯-5-氟靛红 | 96202-57-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟靛红系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氟靛红
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoro-isatin
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione；5-fluoro-6-chloroisatin
• CAS: 96202-57-2
• 化学式: C₈H₃ClFNO₂
• mdl: MFCD05664872
• 分子量: 199.569
• InChiKey: GHBWNCFDSGAFIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氟靛红 在 三乙醇胺 、 磷酸吡哆醛 、 异丙基氨盐酸盐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，例如（1'R,3'S）-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2013139987A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-氯-5-氟靛红
  参考文献：
  名称：

  与细胞外结构域结合的表皮生长因子受体 (EGFR) 小分子抑制剂的初步发现。

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种跨膜糖蛋白，属于蛋白激酶超家族。它由一个胞外结构域、一个跨膜锚定区和一个具有酪氨酸激酶活性的胞质区组成。EGFR 激酶的基因突变导致更高的活性，从而刺激下游信号通路，进而影响转录和细胞周期进程。由于突变 EGFR 参与肿瘤和炎症性疾病，在过去的十年中，已经广泛研究了几种 EGFR 抑制策略，或者靶向细胞外结构域（通过单克隆抗体）或细胞内激酶结构域（通过 ATP 模拟小分子） . 单克隆抗体会损害与生长因子的结合、受体二聚化及其激活，而小分子阻断细胞内催化活性。在这里，我们描述了一种新型小分子的开发，称为 DSF-102，它与 EGFR 的细胞外结构域相互作用。当在 KRAS 突变体 A549 细胞中进行体外测试时，它通过发挥 (i) 剂量依赖性毒性作用削弱 EGFR 活性；(ii) ERK、MAPK p38 和 AKT 的负调控；(iii) 调节 EGFR

  DOI：

  10.3390/cancers14153647

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119701A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Synthesis of aminoquinolone derivatives
  作者：Raghavan Krishnan、S. A. Lang、Marshall M. Siegel

  DOI：10.1002/jhet.5570230640

  日期：1986.11

  The synthesis of 3-amino-7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4(1H)quinolinone derivatives is described. These were investigated for their antibacterial activity.

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。
• Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Peter Lindsay-Scott、Helen Barlow

  DOI：10.1055/s-0035-1561395

  日期：——

  A practical method for the regiocontrolled synthesis of substituted quinoline-4-carboxylic acids is described. Solubility differences between the product quinoline regioisomers enable their facile separation, thus avoiding any challenging chromatographic purifications and allowing access to highly substituted quinoline compounds in three steps from commercially available anilines.

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。
• Exploration of Catalytic Activity of Trypsin for C(sp³ )-H Functionalization and Consequent C-C Bond Formation
  作者：Ratnakar Dutt Shukla、Byanju Rai、Atul Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.201900290

  日期：2019.5.8

  the C(sp3)‐H functionalization 2‐methylbenzothiazole/2‐methyl benzoxazole with diones to construct a new C‐C bond was discovered. Broad substrate specificity was tested; and the developed protocol has also been effectively utilized for the synthesis of bioactive 3‐substituted‐3‐Hydroxy‐2‐oxindoles. Furthermore, this novel and green method combines the enzyme promiscuity and C‐H functionalization which

  发现猪胰蛋白酶对C（sp 3）-H官能化2-甲基苯并噻唑/ 2-甲基苯并恶唑与二酮的催化杂散以构建新的C-C键。测试了广泛的底物特异性；并且已开发的方案也已被有效地用于合成生物活性的3-取代3-羟基2-氧吲哚。此外，这种新颖的绿色方法结合了酶的混杂性和C–H功能化，从而扩大并扩展了化学酶C–H功能化的范围。