6-氯-5-氧代己酸乙酯 | 79685-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氯-5-氧代己酸乙酯
• 英文名称: ethyl-6-chloro-5-oxo-hexanoate
• 英文别名: 6-Chlor-5-oxo-capronsaeure-aethylester；6-Chlor-5-oxo-hexansaeure-aethylester；Ethyl 6-chloro-5-oxohexanoate
• CAS: 79685-55-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: OACOMFUXMZYKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-94 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  戊二酸单乙酯酰氯	ethyl glutaroyl chloride	5205-39-0	C7H11ClO3	178.616

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氧代己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-Thiazol-4-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hara, Takeshi; Sheehan, John C., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 生成 6-氯-5-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lartillot,S.; Baron,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 783 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Functionalized α-Chloromethyl Ketones Using Rieke Zinc
  作者：Reuben D. Rieke、Jeff D. Brown、Xiaoming Wu

  DOI：10.1080/00397919508011467

  日期：1995.12

  Abstract The cross-coupling reaction of highly functionalized organozinc reagents with chloroacetyl chloride mediated by copper allows for the easy preparation of functonalized α-chloromethyl ketones in excellent yields.

  摘要 高度官能化的有机锌试剂与由铜介导的氯乙酰氯的交叉偶联反应可以以优异的产率轻松制备官能化的 α-氯甲基酮。
• Synthesis of heterocyclic steroids—III
  作者：M.K. Bhattacharjee、R.B. Mitra、B.D. Tilak、M.R. Venkiteswaren

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97809-3

  日期：——

  The synthesis of 3-cyano-7-methoxy-3-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzothiophene is described. The latter could not be converted to B-nor-6-thiaequilenin, the thioster of equilenin since it failed to undergo Stobbe Condensation with diethyl succinate.

  描述了3-氰基-7-甲氧基-3-甲基-4-氧代1,2,3,4-四氢二苯并噻吩的合成。后者不能转化为B-nor-6-thiaequilenin（马鞭草素的硫醇酯），因为它未能与琥珀酸二乙酯进行Stobbe缩合反应。
• Synthesis of heterocyclic steroids—IV
  作者：G.V. Bhide、N.L. Tikotkar、B.D. Tilak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97810-x

  日期：——

  The synthesis of dl-B-nor-6-oxaequilenin starting from 7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobinzofuran is described. The latter compound was prepared from the known γ-(2,4-diydroxybenzoyl)-butyric acid.

  描述了从7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢联苯并呋喃开始的dl-B-nor-6-氧杂喹啉的合成。后一种化合物由已知的γ-（2,4-二乙氧基苯甲酰基）-丁酸制备。
• HARA, TAKESHI;SHEEHAN, J. C., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1295-1299
  作者：HARA, TAKESHI、SHEEHAN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Lartillot,S.; Baron,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 783 - 786
  作者：Lartillot,S.、Baron,C.

  DOI：——

  日期：——