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6-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-1-羧酸
6-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-1-羧酸 | 1026936-07-1
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
6-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-1-羧酸
中文别名
酮咯酸杂质C
英文名称
(+/-)-6-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
英文别名
6-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
CAS
1026936-07-1
化学式
C
15
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
DJZUDKBHTXZJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>46°C (dec.)
沸点:
493.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:a0f458e412f058e15e8204b59a927531
查看
反应信息
作为产物:
描述:
3-苯甲酰吡咯
在
potassium permanganate
、
四丁基溴化铵
、
sodium acetate
、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、
乙酸酐
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 43.0h, 生成
6-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-1-羧酸
参考文献:
名称:
一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用
摘要:
本发明公开了一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用,该方法以吡咯为起始原料,经过取代、氧化、碱解等一系列反应制备酮咯酸杂质C,酮咯酸杂质C是酮咯酸药物或其制剂的重要杂质之一,可用于酮咯酸在体内吸收、代谢等毒理药理研究,也应用到酮咯酸制剂稳定性及质量控制的研究。本发明所公开的酮咯酸杂质C的方制备法具有操作简单、反应安全、纯度和收率高的优点,可广泛应用到酮咯酸原料药及其制剂的杂质分析、毒理研究、安全检测、稳定性判定等领域。
公开号:
CN112898307A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用
申请人:
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
公开号:
CN112898307A
公开(公告)日:
2021-06-04
本发明公开了一种酮咯酸杂质C及其制备方法与应用,该方法以吡咯为起始原料,经过取代、氧化、碱解等一系列反应制备酮咯酸杂质C,酮咯酸杂质C是酮咯酸药物或其制剂的重要杂质之一,可用于酮咯酸在体内吸收、代谢等毒理药理研究,也应用到酮咯酸制剂稳定性及质量控制的研究。本发明所公开的酮咯酸杂质C的方制备法具有操作简单、反应安全、纯度和收率高的优点,可广泛应用到酮咯酸原料药及其制剂的杂质分析、毒理研究、安全检测、稳定性判定等领域。
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