9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐 | 1216909-33-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐
• 中文别名: 9-均三甲苯基-2,7,1-三甲基吖啶高氯酸盐
• 英文名称: 9-mesityl-2,7,10- trimethylacridinium perchlorate
• 英文别名: 9-Mesityl-2,7,10-trimethylacridinium Perchlorate；2,7,10-trimethyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridin-10-ium;perchlorate
• CAS: 1216909-33-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N*ClO₄
• 分子量: 439.939
• InChiKey: VDNXOHCMBBOSPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7,10-trimethylacridin-9(10H)-one 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous production of p-tolualdehyde and hydrogen peroxide in photocatalytic oxygenation of p-xylene and reduction of oxygen with 9-mesityl-10-methylacridinium ion derivatives

  摘要：

  在 9-甲巯基-2,7,10-三甲基吖啶离子（Me2Acr+-Mes）的光照射下，对二甲苯在氧气的作用下发生光氧化反应，生成对甲苯酚和过氧化氢，这种反应是通过 Me2Acr+-Mes 的光诱导电子转移产生电子转移态开始的。

  DOI：

  10.1039/b920606j
• 作为试剂：
  描述：

  4-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-cyclohexane-1-carboxylic acid 在 9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐 、 [Co(dimethylglyoxime)₂(N-methyl-imidazole)Cl] 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (cyclohex-3-en-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/钴双催化脱羧羧酸的消除：发展和机理的见解。

  摘要：

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202001952

文献信息

• 一种光催化环己烯水合反应制备环己醇的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN117756603A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了一种光催化环己烯水合反应制备环己醇的方法：惰性气体保护下，式II所示的环己烯和水，在有机溶剂中，在光催化剂、助催化剂的催化作用下，在光源照射下进行水合反应，制得式I所示的环己醇；所述光催化剂为式III所示的吖啶盐类化合物。本发明方法原子经济性高，无副产物产生，对环境友好，有广泛的工业应用前景。本发明的光催化水合反应制备环己醇的单程收率可达30％以上，相比现有技术收率显著提高。#imgabs0#