9-对甲氧苯基占顿-9-醇 | 94465-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-对甲氧苯基占顿-9-醇
• 中文别名: 9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇；9-羟基-9-(4-甲氧苯基)吨；9-(4-甲氧苯基)吨-9-醇；9-(对甲氧苯基)吨-9-醇
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-9H-xanthen-9-ol
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)-xanthen-9-ol；9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-ol；9-(4-methoxy-phenyl)-xanthen-9-ol
• CAS: 94465-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: ZYACEJZTEMQQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-(4-Methoxyphenyl)xaNThen-9-ol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 94465-25-5
俗名： 9-(p-Anisyl)xaNThen-9-ol , 9-Hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)xaNThene
分子式： C20H16O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 126°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-(4-甲氧苯基)占顿-9-醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-对甲氧苯基占顿-9-醇 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5'-O-<9-(4-Methoxyphenyl)xanthen-9-yl>thymidine
  参考文献：
  名称：

  Gaffney, Piers R. J.; Changsheng, Liu; Rao, M. Vaman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(p-Methoxyphenyl)-xanthyl 在 hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9-对甲氧苯基占顿-9-醇
  参考文献：
  名称：

  Ion-Pair Recombination of a Carbocation and Hydroxide Ion Observed in Solvolytic Media by Laser Photolysis of 9-Aryl-9-xanthenol

  摘要：

  在乙醇水溶液中，通过激光光解相应的氧杂蒽酚产生了 9-对甲氧基苯基-9-氧杂蒽酚离子。与时间相关的吸光度变化呈现双相一阶衰减，半衰期分别为 10-4 秒和 10-2 秒。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1129

文献信息

• A highly efficient nucleophilic substitution reaction between R₂P(O)H and triarylmethanols to synthesize phosphorus-substituted triarylmethanes
  作者：Long Chen、Xin-Yue Fang、Yun-Xiang Zou

  DOI：10.1039/c7ob02970e

  日期：——

  A highly efficient and general nucleophilic substitution reaction between dialkyl H-phosphonates or diarylphosphine oxides and triarylmethanols catalyzed by HOTf (trifluoromethanesulfonic acid) has been developed. It provides an atom-economical protocol for the synthesis of various symmetrical and unsymmetrical phosphorus-substituted triarylmethanes that constitute an emerging family of potent anticancer

  已经开发了由HOTf（三氟甲磺酸）催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法，这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族，具有丰富的多样性，产率为40％至96％。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。
• Synthesis of 2′-thioadenosine
  作者：Jonathan H. Marriott、Mina Mottahedeh、Colin B. Reese

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84167-q

  日期：1992.9

  the presence of N 1 , N 1 , N 3 , N 3 -tetramethylguanidine, followed by treatment with tetraethylammonium fluoride in acetonitrile and then with methanolic ammonia, gave the 2′- S -[9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl] derivative ( 13 ) of the title compound ( 1c ) in good yield. Compound 1c was obtained, also in good yield, when 13 was heated at 70° with pyrrole in acetic acid solution. The preparation

  摘要6-N-苯甲酰基-9- [3,5-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-2-O-三氟甲磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]之间的反应在N 1，N 1，N 3，N的存在下，由9-（β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤和9-（4-甲氧基苯基）氧杂蒽-9-硫醇（AXT，7b）制备的腺嘌呤（12a） 3-四甲基胍，然后在乙腈中用四乙基氟化铵处理，然后用甲醇氨水处理，得到标题化合物（1c）的2'-S- [9-（4-甲氧基苯基）黄嘌呤-9-基]衍生物（13）。产量高。当将13与吡咯在乙酸溶液中加热至70°时，以良好的产率获得化合物1c。还描述了通过类似途径制备9-（2-硫代-β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤（5）的方法。
• 9-Phenylxanthen-9-ylium and 9-Phenylthioxanthen-9-ylium Ions: Comparison of<i>o</i>- and<i>p</i>-Substitutions in the 9-Phenyl Group by Cyclic Voltammetry and Visible Spectra
  作者：Tatsuo Erabi、Masahiro Asahara、Masahumi Miyamoto、Keisuke Goto、Masanori Wada

  DOI：10.1246/bcsj.75.1325

  日期：2002.6

  9-Arylxanthen-9-ylium (3a–i) and 9-arylthioxanthen-9-ylium (4a,b,e–i) perchlorates [aryl = 2,4,6-(MeO)3C6H2 (a), 2,6-(MeO)2C6H3 (b), 2-MeOC6H4 (c), 4-MeOC6H4 (d), 3-Br-2,6-(MeO)2C6H2 (e), 2,4,6-Me3C6H2 (f), 2-MeC6H4 (g), 4-MeC6H4 (h), C6H5 (i)] were prepared by the reactions of 9-arylxanthen-9-ols or 9-arylthioxanthen-9-ols with perchloric acid. Their LUMO and HOMO levels were estimated from the redox potential (E0) in cyclic voltammetry and λmax in the UV–visible spectra measured for a 1,2-dichloroethane solution, and were compared with those of 9-aryl-1,8-dimethoxyxanthen-9-ylium ions (8b,i). We found that 1) both the LUMO and HOMO levels varied almost in the same order of substituent on the 9-phenyl group; 2) the MeO-group on the 9-phenyl group was more effective to raise both the HOMO and LUMO levels than the Me-group; 3) the HOMO levels of 3 and 4 were more sensitive than the LUMO levels to the change in the 9-aryl group; 4) p-substitution by MeO- or Me-groups was more effective to raise the HOMO and LUMO levels than o-substitution; 5) the presence of two o-MeO groups was more effective to raise the HOMO and LUMO levels than one o-MeO group; 6) a m-bromination of 9-aryl group in 3b or 4b greatly lowered both LUMO and HOMO levels, as observed for 3e or 4e; 7) both the HOMO and LUMO levels of 8b and 8i were higher than those of 3b and 3i, respectively; 8) the LUMO level of 3b was higher than that of 8i, the isomer.

  9- 芳基氧杂蒽-9-基 (3a-i) 和 9- 芳基硫杂蒽-9-基 (4a,b,e-i) 高氯酸盐 [芳基 = 2,4,6-(MeO)3C6H2 (a)、2,6-(MeO)2C6H3 (b)、2-MeOC6H4 (c)、4-MeOC6H4 (d)、3-Br-2、6-(MeO)2C6H2 (e)、2,4,6-Me3C6H2 (f)、2-MeC6H4 (g)、4-MeC6H4 (h)、C6H5 (i)]是由 9-芳基氧杂蒽-9-醇或 9-芳基硫杂蒽-9-醇与高氯酸反应制备的。根据循环伏安法测得的氧化还原电位（E0）和在 1,2 二氯乙烷溶液中测得的紫外可见光谱中的λmax 值估算了它们的 LUMO 和 HOMO 水平，并将其与 9-芳基-1,8-二甲氧基氧杂蒽-9-鎓离子（8b,i）的 LUMO 和 HOMO 水平进行了比较。我们发现：1）9-苯基上的 LUMO 和 HOMO 水平几乎按照相同的取代基顺序变化；2）9-苯基上的 MeO 基团比 Me 基团更能提高 HOMO 和 LUMO 水平；3) 与 LUMO 水平相比，3 和 4 的 HOMO 水平对 9-芳基的变化更为敏感；4) 与 o 取代相比，MeO 或 Me 取代更有效地提高了 HOMO 和 LUMO 水平；5) 两个 o-MeO 基团的存在比一个 o-MeO 基团更有效地提高了 HOMO 和 LUMO 水平；6) 与 3e 或 4e 一样，3b 或 4b 中 9- 芳基的 m-bromination 大大降低了 LUMO 和 HOMO 水平；7) 8b 和 8i 的 HOMO 和 LUMO 水平分别高于 3b 和 3i；8) 3b 的 LUMO 水平高于同分异构体 8i。
• Enclathration by a xanthenol host via solid–solid reactions: structures and kinetics
  作者：Ayesha Jacobs、Luigi R. Nassimbeni、Kanyisa L. Nohako、Gaelle Ramon、Jana H. Taljaard

  DOI：10.1039/b906720e

  日期：——

  The host compound 9-(4-methoxyphenyl)-9H-xanthen-9-ol (H) forms inclusion compounds with the solid guests 1-naphthylamine, 8-hydroxyquinoline, triethylenediamine and acridine. All four structures were successfully solved in the triclinic spacegroup P. Similar packing motifs arise for the 1-naphthylamine and the 8-hydroxyquinoline inclusion compounds where the main interaction is of the form (host)–OH⋯O–(host). Both the triethylenediamine and the acridine guests hydrogen bond to the host molecule. The thermal stabilities and kinetics of the solid–solid reactions were determined.

  主化合物 9-(4-甲氧基苯基)-9H-氧杂蒽-9-醇（H）与固体客体 1-萘胺、8-羟基喹啉、三乙二胺和吖啶形成包合物。1-萘胺和 8-羟基喹啉包合物的主要相互作用形式是（宿主）âOHâ¯Oâ（宿主），而三乙二胺和吖啶的主要相互作用形式是（宿主）âOHâ¯Oâ（宿主）。三乙烯二胺和吖啶客体都与宿主分子发生氢键作用。测定了固-固反应的热稳定性和动力学。
• Interaction detection on several probe arrays
  申请人：Ellinger Thomas

  公开号：US20050147984A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention concerns a method for detecting interactions between probe molecules and target molecules, whereby marking target molecules is not required. The invention further concerns probe arrays and kits suited to such a method, as well as a method for production, quality control and standardization of probe arrays.

  本发明涉及一种检测探针分子与靶分子之间相互作用的方法，不需要标记目标分子。本发明还涉及适用于此类方法的探针阵列和试剂盒，以及探针阵列的生产、质量控制和标准化方法。