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Alyxialactone; (4R,4aS,6S,7R,7aS)-六氢-6-羟基-4-(羟基甲基)-7-甲基环戊并[c]吡喃-3(1H)-酮 | 132237-63-9

中文名称
Alyxialactone; (4R,4aS,6S,7R,7aS)-六氢-6-羟基-4-(羟基甲基)-7-甲基环戊并[c]吡喃-3(1H)-酮
中文别名
Alyxialactone;(4R,4aS,6S,7R,7aS)-六氢-6-羟基-4-(羟基甲基)-7-甲基环戊并[c]吡喃-3(1H)-酮
英文名称
Alyxialactone
英文别名
(4R,4aS,6S,7R,7aS)-6-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-3-one
Alyxialactone; (4R,4aS,6S,7R,7aS)-六氢-6-羟基-4-(羟基甲基)-7-甲基环戊并[c]吡喃-3(1H)-酮化学式
CAS
132237-63-9
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
DYRWCEDTDIXFOD-ZEBDFXRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:30b5308ac6b1ba2c66beac05a01ddf3c
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文献信息

  • Abeliosides A and B, secoiridoid glucosides from Abelia grandiflora
    作者:Fujio Murai、Motoko Tagawa、Satoko Matsuda、Tohru Kikuchi、Shinichi Uesato、Hiroyuki Inouye
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)83036-8
    日期:1985.1
    Abstract Twp new secoiridoid glucosides, abeliosides A and B, were isolated along with cantleyoside and sylvestroside II from Abelia grandiflora. On the basis of spectral and chemical evidence, these new glucosides were identified as esters of secologanic acid with an iridoid lactone which may arise from loganin. Cantleyoside was also isolated from A. spathulata and A. serrata.
    摘要 Twp 新的二环环烯醚萜苷,abeliosides A 和 B,与 cantleyoside 和 sylvestroside II 一起从 Abelia grandiflora 中分离出来。根据光谱和化学证据,这些新的糖苷被鉴定为芥子油酸酯与可能来自马钱苷的环烯醚萜内酯。Cantleyoside 也从 A. spathulata 和 A. serrata 中分离出来。
  • KITAGAWA, ISAO;SHIBUYA, HIROTAKA;BAEK, NAM IN;YOKOKAWA, YOSHIHIRO;NITTA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4232-4235
    作者:KITAGAWA, ISAO、SHIBUYA, HIROTAKA、BAEK, NAM IN、YOKOKAWA, YOSHIHIRO、NITTA, +
    DOI:——
    日期:——
  • Kitagawa, Isao; Shibuya, Hirotaka; Baek, Nam In, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4232 - 4235
    作者:Kitagawa, Isao、Shibuya, Hirotaka、Baek, Nam In、Yokokawa, Yoshihiro、Nitta, Aya、et al.
    DOI:——
    日期:——
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