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L-高丝氨酸 | 672-15-1

中文名称
L-高丝氨酸
中文别名
高丝氨酸;(S)-2-氨基-4-羟基丁酸;S-2-氨基-4-羟基丁酸
英文名称
L-homoserine
英文别名
homoserine;(S)-2-amino-4-hydroxybutanoic acid;(2S)-2-amino-4-hydroxybutanoic acid;L-serine;(S)-homoserine;H-Hse-OH;Hse;(2S)-2-azaniumyl-4-hydroxybutanoate
L-高丝氨酸化学式
CAS
672-15-1
化学式
C4H9NO3
mdl
——
分子量
119.12
InChiKey
UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203 °C (dec.)(lit.)
  • 比旋光度:
    -8.5 º (c=2, H2O 22 ºC)
  • 沸点:
    222.38°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3126 (rough estimate)
  • 溶解度:
    1100g/l
  • LogP:
    -1.289 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    120.8 Ų [M-H]-; 126.1 Ų [M+H]+
  • 稳定性/保质期:
    - 远离氧化物。 - 存在于烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29225000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并置于阴凉、干燥处。务必远离氧化剂。

SDS

SDS:cd85f30219b069511caea49bb22f17db
查看
L-高丝氨酸

模块 1. 化学品
产品名称: L-Homoserine

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): L-高丝氨酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 672-15-1
俗名: (S)-2-Amino-4-hydroxybutyric Acid
分子式: C4H9NO3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
L-高丝氨酸

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
L-高丝氨酸

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
L-高丝氨酸


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

(S)-2-氨基-4-羟基丁酸又称为L-高丝氨酸,是一种天然存在的非蛋白氨基酸。它及其衍生物是重要的生理活性物质的结构前体和合成砌块,广泛应用于各种活性物质的合成,并日益受到科研工作者的重视。

应用

(S)-2-氨基-4-羟基丁酸及其衍生物作为重要的生理活性物质的结构前体和合成砌块,被广泛应用在多种活性物质的合成中。这些应用使得科研工作者对其研究兴趣不断增长。

生物活性

L-Homoserine (L-Hse) 是苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的重要生物合成中间体。

靶点
Human Endogenous Metabolite

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-高丝氨酸 为溶剂, 生成 L-天门冬氨酸
    参考文献:
    名称:
    OXIDATIVE DEGRADATION OF HYDROXY AMINO ACIDS BY CONTACT GLOW DISCHARGE ELECTROLYSIS
    摘要:
    为了证实接触辉光放电电解法氧化降解 β- 和 γ- 氨基酸的反应途径,对几种羟基氨基酸进行了氧化降解。结果表明,羟基氨基酸的反应产物支持了 β- 和 γ- 氨基酸氧化降解经过羟基氨基酸的假设。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1545
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基(2S)-N-(三氟乙酰基)高丝氨酸乙醇 作用下, 以95%的产率得到L-高丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of L-O-phosphohomoserine and its C-3 chirally deuteriated isotopomers: probes for the pyridoxal phosphate dependent threonine synthase reaction
    摘要:
    描述了苏氨酸合成酶底物 L-O-磷酸高丝氨酸及其 C-3 手性脱氘异构体的简短高效合成方法;该方法还能以高产率获得 L-高丝氨酸及其 C-3 手性脱氘异构体。
    DOI:
    10.1039/c39940000815
  • 作为试剂:
    描述:
    3,5-二氯苯甲醇哌啶咪唑盐酸三乙基硅烷正丁基锂L-高丝氨酸四丁基氟化铵异丙基氯化镁戴斯-马丁氧化剂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylbenzyl)benzylidene)malonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] THYROMIMETICS
    [FR] THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用,并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2021257851A1
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文献信息

  • [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009151744A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.
    本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物,以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途,包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
  • Studies on cardiotonic agents. IV. Synthesis of novel 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings.
    作者:Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tadashi HIRATA、Masayuki TERANISHI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO
    DOI:10.1248/cpb.38.3014
    日期:——
    7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidines carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Introduction of isopropyl and sec-butyl group at the 5-position of the hydantoin and thiohydantoin rings led to potent inotropic activity. Effects of insertion of an alkyl chain between the piperidine and the hydantoin rings were
    合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶,并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016146738A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.
    式(I)的化合物及其盐:其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式(I)的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合,因此可能在治疗中发挥作用,例如在治疗自身免疫和炎症性疾病(如类风湿性关节炎)和癌症方面。
  • [EN] PERFLUORO-TERT-BUTYL HYDROXYPROLINE<br/>[FR] PERFLUORO-TERT-BUTYLE HYDROXYPROLINE
    申请人:ZONDLO NEAL
    公开号:WO2014127052A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides novel analogues of alpha amino acids, comprising a perfluoro-tert-butyl group, and molecules comprising the novel analogues. Also provided are a wide range of applications of the novel analogues in therapeutics, theranostics and pharmaceuticals as well as in imaging applications. In particular, the use of the novel analogues in detecting or modifying a target molecule is provided.
    本发明提供了新型α氨基酸的类似物,包括全氟叔丁基基团,以及包含这些新型类似物的分子。还提供了这些新型类似物在治疗学、治疗诊断学、制药学以及成像应用中的广泛应用。特别提供了在检测或修改靶分子中使用这些新型类似物的方法。
  • [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009069100A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).
    这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物,以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用,包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。(I)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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