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爱增美 | 162922-31-8

中文名称
爱增美
中文别名
——
英文名称
epocholeone
英文别名
Epocholeone;[(1S,2R,4R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-2,16-dimethyl-15-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[(3S)-2-methylpentan-3-yl]oxiran-2-yl]ethyl]-8-oxo-4-propanoyloxy-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-5-yl] propanoate
爱增美化学式
CAS
162922-31-8
化学式
C35H56O7
mdl
——
分子量
588.825
InChiKey
FHOXQLTVOMNIOR-QZPAGEHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    642.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Practical synthesis of epocholeone, a plant growth-promoting steroid with long-lasting activity
    作者:Jing Tian、Yinuo Lin、Jing Han、Shibing Tang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2024.155024
    日期:2024.4
    The steroidal plant growth-promoting lactone epocholeone has attracted much attention due to its great potential applications in agriculture. Herein, we report a chromatography–free synthesis of the epocholeone using a potassium osmate-catalyzed asymmetric dihydroxylation as the key reaction. Compared to the existing literature routes, the current protocol features low–toxicity reagents, simple operations
    甾体植物促生长内酯epocholeone因其在农业中的巨大应用潜力而备受关注。在此,我们报告了一种使用锇酸钾催化的不对称二羟基化作为关键反应的埃波胆酮的无色谱合成。与现有文献路线相比,本方案具有试剂低毒、操作简单、条件温和的特点。我们期望这种实用的合成提供了在制造中生产 Epocholeone 的首选方法。
  • 一种合成芸苔素内酯的方法
    申请人:山东成武泽大泛科化工有限公司
    公开号:CN117486966A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明提供了一种芸苔素内酯H的制备方法,包括如下反应路线:路线一:#imgabs0#路线二:#imgabs1#本发明提供了一种操作方便,反应易于控制,选择性高且收率高的一种芸苔素内酯的合成,本发明可得到较高纯度的芸苔素内酯。本发明制备方法简单易实现生产,环氧化选择性提高,降低生产成本,避免了现有技术传统方案中氧化过程反应选择性较差的缺陷,适合工业化放大生产。
  • HERBICIDE COMBINATION COMPRISING DIMETHOXYTRIAZINYL-SUBSTITUTED DIFLUOROMETHANESULFONYLANILIDES
    申请人:Hacker Erwin
    公开号:US20100234226A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to an herbicide combination comprising components (A) and (B), where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R 1 is a halogen; R 2 is hydrogen; and R 3 is hydroxyl, or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O; and R 4 is hydrogen or methyl, and (B) denotes one or more herbicides which do not belong to the group of the dimethoxytriazinyl-substituted difluoromethanesulfonylanilides.
  • Watanabe, Tsuyoshi; Fujioka, Shozo; Yokota, Takao, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3301 - 3328
    作者:Watanabe, Tsuyoshi、Fujioka, Shozo、Yokota, Takao、Takatsuto, Suguru
    DOI:——
    日期:——
  • 丙酰芸苔素内酯的新颖结晶形式、其制备方法及用途
    申请人:江苏龙灯化学有限公司
    公开号:CN108070017A
    公开(公告)日:2018-05-25
    本发明描述了具有化学式(I)的丙酰芸苔素内酯的结晶形式、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对结晶形式制备条件来使用各种溶剂。
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