3-<2,4-Bis(benzyloxy)phenyl>-8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione | 136850-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-<2,4-Bis(benzyloxy)phenyl>-8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione
• 英文别名: 3-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-methoxy-8,8-dimethyl-9H-pyrano[2,3-h]chromene-4,10-dione
• CAS: 136850-91-4
• 化学式: C₃₅H₃₀O₇
• 分子量: 562.619
• InChiKey: JKWMMBNPPSLQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2,4-Bis(benzyloxy)phenyl>-8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 barpisoflavone C (BRM-6)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Parvisoflavones A and B.

  摘要：

  副黄酮 B (2'，4'，5-三羟基-2"，2"-二甲基吡喃并[5"，6"-g]异黄酮) (2) 是通过用硼氢化钠还原 7-[2，4-双(苄氧基)苯基]-2，3-二氢-5-甲氧基-2，2-二甲基-4H，6H-苯并[1，2-b ：用硼氢化钠和所得醇脱水后，再用三氯化硼进行脱烷基反应，就得到了 4-(苄氧基苯基)-2, 3-二氢-5-甲氧基-2, 2-二甲基-4H, 6H-苯并[1, 2-b : 5, 4-b']dipyrano-4, 6-二酮（7）。它的角异构体对维黄酮 A（2'，4'，5-三羟基-2"，2"-二甲基吡喃并[6"，5"-h]异黄酮）（1）也是由 3-[2，4-双（苄氧基）苯基]-8，9-二氢-5-甲氧基-8，8-二甲基-4H，10H-苯并[1，2，-b ：3，4-b']-二吡喃-4，10-二酮（15）的类似方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1704
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-<1-oxo-3-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-2-propenyl>-4-chromanone 在 吡啶 、 盐酸 、 thallium(III) nitrate trihydrate 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-<2,4-Bis(benzyloxy)phenyl>-8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Parvisoflavones A and B.

  摘要：

  副黄酮 B (2'，4'，5-三羟基-2"，2"-二甲基吡喃并[5"，6"-g]异黄酮) (2) 是通过用硼氢化钠还原 7-[2，4-双(苄氧基)苯基]-2，3-二氢-5-甲氧基-2，2-二甲基-4H，6H-苯并[1，2-b ：用硼氢化钠和所得醇脱水后，再用三氯化硼进行脱烷基反应，就得到了 4-(苄氧基苯基)-2, 3-二氢-5-甲氧基-2, 2-二甲基-4H, 6H-苯并[1, 2-b : 5, 4-b']dipyrano-4, 6-二酮（7）。它的角异构体对维黄酮 A（2'，4'，5-三羟基-2"，2"-二甲基吡喃并[6"，5"-h]异黄酮）（1）也是由 3-[2，4-双（苄氧基）苯基]-8，9-二氢-5-甲氧基-8，8-二甲基-4H，10H-苯并[1，2，-b ：3，4-b']-二吡喃-4，10-二酮（15）的类似方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1704