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5-acetamido-2,3-dimethylquinoxaline 1,4-dioxide | 375834-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetamido-2,3-dimethylquinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
N-(2,3-dimethyl-1,4-dioxidoquinoxalin-5-yl)acetamide;N-(2,3-dimethyl-1,4-dioxidoquinoxaline-1,4-diium-5-yl)acetamide
5-acetamido-2,3-dimethylquinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
375834-91-6
化学式
C12H13N3O3
mdl
——
分子量
247.254
InChiKey
ZWVDBMAWUADAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酮4-乙酰氨基-[2,1,3]苯并恶二唑1-氧化物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到5-acetamido-2,3-dimethylquinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-[2,1,3]苯并恶二唑和4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑的Semmler-Wolff芳构化氧化物和所得胺的一些性质
    摘要:
    在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化,得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0596-9
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文献信息

  • Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole and 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide and some properties of the obtained amines
    作者:V. A. Samsonov、G. E. Salʼnikov、L. B. Volodarskii
    DOI:10.1007/s10593-010-0596-9
    日期:2010.11
    The Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole and its 1-oxide derivative in sulfuric acid and in acetic anhydride gave 4-amino[2,1,3]benzoxadiazole and 4-acetamido[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide. Some reactions of the resultant amines were studied.
    在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化,得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。
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