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parvisoflavone A
parvisoflavone A | 50277-01-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
parvisoflavone A
英文别名
3-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethylpyrano[2,3-h]chromen-4-one
CAS
50277-01-5
化学式
C
20
H
16
O
6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
FNSFANUGPIQSTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',4'-Bis(benzyloxy)-5-methoxy-2'',2''-dimethylpyrano<6'',5''-h>isoflavone
136850-93-6
C
35
H
30
O
6
546.62
——
3-<2,4-Bis(benzyloxy)phenyl>-8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4H,10H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4,10-dione
136850-91-4
C
35
H
30
O
7
562.619
反应信息
作为产物:
描述:
6-acetyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
在
哌啶
、
吡啶
、
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 thallium(III) nitrate trihydrate 、
三氯化硼
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.67h, 生成
parvisoflavone A
参考文献:
名称:
Synthesis of Parvisoflavones A and B.
摘要:
副黄酮 B (2',4',5-三羟基-2",2"-二甲基吡喃并[5",6"-g]异黄酮) (2) 是通过用硼氢化钠还原 7-[2,4-双(苄氧基)苯基]-2,3-二氢-5-甲氧基-2,2-二甲基-4H,6H-苯并[1,2-b :用硼氢化钠和所得醇脱水后,再用三氯化硼进行脱烷基反应,就得到了 4-(苄氧基苯基)-2, 3-二氢-5-甲氧基-2, 2-二甲基-4H, 6H-苯并[1, 2-b : 5, 4-b']dipyrano-4, 6-二酮(7)。它的角异构体对维黄酮 A(2',4',5-三羟基-2",2"-二甲基吡喃并[6",5"-h]异黄酮)(1)也是由 3-[2,4-双(苄氧基)苯基]-8,9-二氢-5-甲氧基-8,8-二甲基-4H,10H-苯并[1,2,-b :3,4-b']-二吡喃-4,10-二酮(15)的类似方法。
DOI:
10.1248/cpb.39.1704
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