5-hydroxy-3-(4'-methoxy)phenyl-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,6b'>dipyran-4-one-2-carboxylic acid | 114091-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(4'-methoxy)phenyl-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,6b'>dipyran-4-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-4-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 114091-00-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: LOKLYTGVVDSZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-(4'-methoxy)phenyl-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,6b'>dipyran-4-one-2-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Derrone; 5-羟基-3-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  高山异黄酮，derrone及其相关吡喃异黄酮的合成

  摘要：

  苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应，然后水解所得的酯2和3，酸4和5脱羧，分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地，8得到11，其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基，然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86841-1
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-5-hydroxy-3-(4'-methoxy)phenyl-8,8-dimethyl-6,7-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,4b'>dipyran-4-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以610 mg的产率得到5-hydroxy-3-(4'-methoxy)phenyl-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H,8H-benzo<1,2b:5,6b'>dipyran-4-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高山异黄酮，derrone及其相关吡喃异黄酮的合成

  摘要：

  苯甲酰基色喃1与乙氧基氯在吡啶中反应，然后水解所得的酯2和3，酸4和5脱羧，分别得到二氢-4 T -0-甲基al异黄酮6和4'-0-甲基derrone。类似地，8得到11，其被选择性地脱甲基化为7。6、7和11的脱氢得到14、15和17。6和7的脱甲基，然后脱氢得到阿尔卑斯异黄酮18和derrone 19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86841-1

文献信息

• RAO, K. S. R. MOHAN;IYER, C. S. HUKMANI;IYER, P. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3015-3019
  作者：RAO, K. S. R. MOHAN、IYER, C. S. HUKMANI、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——