6-氯喹啉-3-羧酸 | 118791-14-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯喹啉-3-羧酸
• 中文别名: 6-氯喹啉-3-甲酸
• 英文名称: 6-chloroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 118791-14-3
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD09787826
• 分子量: 207.616
• InChiKey: UYQIRJWFRMCAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯喹啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(6-Chlor-3-chinolylcarbonyl)-sarkosinethylester
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 6, p. 769 - 777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 甲氧基亚甲基丙二酸二乙酯 生成 6-氯喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 6, p. 769 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Synthesis and biological evaluation of N-alkyl-1,4-dihydroquinoline prodrugs of scutellarin methyl ester as neuroprotective agents
  作者：Yongxi Dong、Li Dong、Jinglei Chen、Min Luo、Xiaozhong Fu、Chunhua Qiao

  DOI：10.1007/s00044-018-2134-8

  日期：2018.4

  higher cell permeability (Papp AP–BL) and lower efflux ratio were observed for compounds 4d and 4e. The optimized compound 4d was further evaluated by cerebral ischemia/reperfusion in the middle cerebral artery occlusion (MCAO) model and could decrease the neuronal cell damage in CA1 pyramidal neurons in rats, inhibit the activation of autophagy protein beclin 1 and downregulate the expression of apoptotic

  合成了一系列黄苷甲酯的N-烷基-1,4-二氢喹啉前药（4a-4f）。与母体黄cut素相比，我们证明了这些制备的化合物具有更高的水溶性，更合适的log P和更好的稳定性。重要的是，化合物4A-4E显示出改善的对为H神经保护活性2 ö 2在PC12细胞中诱导的细胞死亡，和更高的细胞渗透性（P应用程序AP-BL）和降低流出比，观察化合物4D和4E。优化的化合物4d 通过在脑中动脉闭塞（MCAO）模型中的脑缺血/再灌注进一步评估，并且可以减轻大鼠CA1锥体神经元的神经元细胞损伤，抑制自噬蛋白beclin 1的激活并下调凋亡蛋白caspase-3的表达。
• [EN] ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLMETHYLAMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001090101A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R1-4, n and Ar are as defined in claim 1, and their pharmaceutical compositions. These compounds are tryptase inhibitors and may be used in the treatment of e.g. asthma and inflammatory diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-4、n和Ar如权利要求1所定义，以及它们的药物组成物。这些化合物是胰蛋白酶抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症性疾病等疾病。
• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。