Methyl N-Phenacyl-4-cyano-pyrrole-2-carboxylate | 62541-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl N-Phenacyl-4-cyano-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-cyano-N-phenacylpyrrole-2-carboxylate；Methyl 4-cyano-1-phenacylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 62541-79-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: LKPMWMYULCMFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-Phenacyl-4-cyano-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 铬 、 氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b]-[3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Methyl N-Phenacyl-4-cyano-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016

文献信息

• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4056536A
  申请人：——

  公开号：US4056536A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  作者：Patrice C. Belanger、Joseph G. Atkinson、C. Stanley Rooney、Susan F. Britcher、David C. Remy

  DOI：10.1021/jo00167a016

  日期：1983.9